医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...uzhìjìpèizhìzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过,自2001年3月13日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,参照...
法规文件医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...1日起施行第一章总则第一条为加强医疗机构制剂配制的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)的规...
法规文件洋地黄生物检定法
...的最小公斤致死量,以测定供试品的效价。标准品溶液的配制迅速精密称取洋地黄标准品适量,避免吸潮,置玻璃容器内,按标示效价计算,每1单位精密加入76%乙醇1ml,密塞,连续振摇1小时,静置片刻,用干燥滤器迅速滤过,...
药学医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...法。第二条在中华人民共和国境内申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理,适用本办法。第三条医疗机构制剂,是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。...
法规文件缓冲液
...体系pOH=pKbφ±1例如HAc的pKaφ为4.76,所以用HAc和NaAc适宜于配制pH为3.76~5.76的缓冲溶液,在这个范围内有较大的缓冲作用。配制pH=4.76的缓冲溶液时缓冲能力最大,此时(c(HAc)/c(NaAc)=1。缓冲溶液的配制和应用为了配制一定pH的...
GB/T 32470—2016 生活饮用水臭味物质 土臭素和2-甲基异莰醇检验方法
...素、2-甲基异莰醇和内标2-异丁基-3-甲氧基吡嗪均为有证标准溶液。4仪器:4.1气相色谱-质谱联用仪:4.1.1气相色谱仪:4.1.1.1记录仪或工作站。4.1.1.2色谱柱HP-5(30m×0.25mm×0.25μm)弹性石英毛细管柱,DB-5(60m×0.25mm×1μm)弹性石英...
词条;消毒灭菌;中华人民共和国国家标准;饮水卫生滴定液
...,在酸性条件下进行滴定,以测定苦参碱含量。常用滴定液配制乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)C10H14N2Na2O8·2H2O=372.2418.61g→1000ml【配制】取乙二胺四醋酸二钠19g,加适量的水使溶解成1000ml,摇匀。【标定】取于约800℃灼烧至恒重的...
血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规范
...行消毒操作。第四章透析液配置一、配置室(一)浓缩液配制室应位于透析室清洁区内相对独立区域,周围无污染原,保持环境清洁,每班用紫外线消毒1次。(二)浓缩液配制桶须标明容量刻度,应保持配制桶和容器清洁,定...
血清游离甘油
...LTritonX-100溶液。(6)酰基辅酶A合成酶8.4ku/L(用缓冲液Ⅰ配制)。(7)2-(N-吗啉代)乙烷磺酸(2-morpholi-noethanesulphonicacid,MES)缓冲液:0.2mol/L,pH7.5(用KOH调pH)。(8)N-乙基顺丁烯二酰亚胺(N-ethylmaleimide,NEM),20mmol/L(用ME...
长碳链脂肪酸
...LTritonX-100溶液。(6)酰基辅酶A合成酶8.4ku/L(用缓冲液Ⅰ配制)。(7)2-(N-吗啉代)乙烷磺酸(2-morpholi-noethanesulphonicacid,MES)缓冲液:0.2mol/L,pH7.5(用KOH调pH)。(8)N-乙基顺丁烯二酰亚胺(N-ethylmaleimide,NEM),20mmol/L(用ME...
化验及医学检查;血液生化检查;脂类测定