科技部公布已批准人类遗传资源行政许可项目汇总
...)有限公司2016年2月7国科遗办审字〔2016〕7号2016(1)在血管高危型2型糖尿病患者中开展的利格列汀5mg每日一次的多中心、国际化、随机化、平行组、双盲、安慰剂对照的心血管安全性与肾微血管结局研究宁夏医科大学总医院/董...
医药经济;生物技术;技术要闻落实开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见
...凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录(2012年版)中的化学药品仿制药口服固体制剂(附件),原则上应在2018年底前完成一致性评价。 (三)上述第(二)款以外的化学药品仿制药口服固体制剂,企业可以自行...
医药经济;生物技术;技术要闻北京大学获2011国家自然科学基金名单(生物类)
...于启动信号通路负调控因子SOCS3和SIGIRR干预狼疮肾炎发展相关性研究李卫东北京大学602012-01至2015-1221173007/单原子层及其Janus结构所构成的组装材料的计算模拟研究孙强北京大学602012-01至2015-1281170888/动物视网膜神经元和RPE细胞对不...
医学教育;科教新闻心脏衰竭治疗新曙光!全球首个干细胞技术或于2016年上市
...时计划未来五年在北京、上海、成都、西安、广州建立心血管专科医院,投资超过100亿人民币。如此大手笔的根植于“备受争议”的干细胞领域,收益究竟会如何呢?作者:
医药经济;生物技术;技术要闻2012国家自然科学基金哪些干细胞项目资助金额最大
...础研究专款项目等方面的评审结果。有关评审结果将通知相关依托单位,其科研管理人员可登录科学基金网络信息系统(https://isis.nsfc.gov.cn)查询本单位申请项目评审结果。申请项目批准资助通知、不予资助通知及专家评审意见...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究2016面临专利悬崖的重磅药物Top5国内申报情况如何?
...节炎,2013年又获批用于缓解活动性强直性脊柱炎患者的相关病征和症状。目前,国内正在申报仿制药的企业有2家,分别是华兰基因工程、正大天晴药业。随着我国抗体类药物技术逐渐成熟,相信国产品种的面世将不太遥远。值...
医药经济;生物技术;技术要闻2016国际干细胞医学转化研讨会在上饶举行
...,基于近年来干细胞生物学、组织工程材料学和免疫学等相关研究的快速发展,干细胞的基础研究和临床前研究已经取得了巨大的成就。在智慧健康产业的助推下,干细胞治疗有望在难治性和重大疾病治疗中扮演越来越重要的角...
行业资讯;临床快报;待分类信息快来看看克利夫兰诊所发布2016十大医疗创新,你熟悉几个?
...而值得互联网医疗业界注意的是本年度与智能可穿戴设备相关的远程医疗监控也登上了榜单,可谓十分利好,各位玩家可奔走相告了。动脉网在第一时间为你编译了本届医疗创新大会最终公布的十大医疗创新:1.预防公共流行病...
医药经济;生物技术;技术要闻刘昌孝院士:生物医药全面开花
...该药3个适应症(DME、视网膜静脉阻塞继发DME和湿性年龄相关性黄斑变性)。此次DR治疗的批准该药第四个适应症更扩展至临床。第四,2015年拜耳与再生元公司Regeneron合作,FDA已批准眼科药物Eylea用于DME患者DR的治疗。自2006年以来...
医药经济;生物技术;技术要闻寻找抗肿瘤药物“重磅炸弹”成功的基因
...子靶向药物,这种药物已经发展至通过特异性针对与肿瘤相关的1个或多个蛋白来治疗肿瘤。以上两类药物的销售额正逐年增长,但靶向药物的增长更加明显。2009年,美国抗肿瘤靶向药物的销售额达到104亿美元,是2005年销售额的...
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