惠普尔病
...又名Whipple病,系一种病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4~8∶1,以30~50岁发病者为多,平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血...
疾病小肠脂肪营养不良
...又名Whipple病,系一种病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4~8∶1,以30~50岁发病者为多,平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血...
生物学;病毒肠脂肪肉芽肿症
...又名Whipple病,系一种病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4~8∶1,以30~50岁发病者为多,平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血...
生物学;病毒肠性脂质营养不良
...又名Whipple病,系一种病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4~8∶1,以30~50岁发病者为多,平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血...
生物学;病毒肠原性脂肪代谢障碍
...又名Whipple病,系一种病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4~8∶1,以30~50岁发病者为多,平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血...
生物学;病毒丹吉尔病
拼音:dānjíěrbìng英文:Tangierdisease概述:丹吉尔病又名α-蛋白血症。本病名与氟吉尼亚Tangier岛有关,这是第1个患此病的病人的家乡,其特征为:血清中高密度脂蛋白(HDLS)几乎完全缺如,很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病乔治·惠普尔
拼音:qiáozhì·huìpǔěr乔治·惠普尔(GeorgeHoytWhipple,1878年8月28日-1976年2月1日)是一位美国医学家。毕业于安多佛菲利普斯学院。由于发现了治疗贫血的“肝脏疗法”,而与乔治·迈诺特(GeorgeRichardsMinot)及威廉·莫菲(WilliamP...
人物百科;诺贝尔生理学或医学奖成人斯蒂尔病
...:chéngrénsīdìěrbìng英文:adultonsetStilldisease概述:斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎,为幼年类风湿关节炎的一种。最早由斯蒂尔(1897)报道,其临床特征有长期不规则发热,伴有肝、脾、淋巴结肿大,贫血,白细胞增多,...
疾病Tangier病
概述:丹吉尔病又名α-蛋白血症。本病名与氟吉尼亚Tangier岛有关,这是第1个患此病的病人的家乡,其特征为:血清中高密度脂蛋白(HDLS)几乎完全缺如,很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积,特别是在扁桃体、淋巴结、胸腺、...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病α-蛋白血症
概述:丹吉尔病又名α-蛋白血症。本病名与氟吉尼亚Tangier岛有关,这是第1个患此病的病人的家乡,其特征为:血清中高密度脂蛋白(HDLS)几乎完全缺如,很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积,特别是在扁桃体、淋巴结、胸腺、...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病