电子病历系统功能规范(试行)
...nzǐbìnglìxìtǒnggōngnéngguīfàn(shìxíng)《电子病历系统功能规范(试行)》由卫生部于2010年12与30日卫医政发〔2010〕114号印发,自2011年1月1日起实施。电子病历系统功能规范(试行)第一章总则第一条为规范医疗机构电子病历...
法规文件家族性C5功能缺陷
概述:C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。患者从婴儿期即出现皮脂渗出性皮炎,且可由任何部位开始,很快波及全身,同时伴有慢性...
疾病;血液科;白细胞疾病;白细胞减少症遗传性补体缺陷病
...B因子过度消耗,而B因子的原发缺陷至今尚未发现。如果家族史提示有X连锁遗传时,则可能为备解纱缺陷,但最后确诊仍需对每种补体成分作出定量分析。治疗措施:总地来讲,补体缺陷并发感染时对抗生素治疗的反应良好,但...
疾病方剂
...镇痛3.止咳、平喘、化痰4.抗炎、抗过敏5.改善心血管功能6.调节、促进免疫功能1.感冒2.流行性感冒3.急性支气管炎4.支气管哮喘桂枝汤解肌发表,调和营卫外感风寒表虚证1.抗病原微生物2.解热、镇痛3.抗炎、抗过...
中医学;中药学;方剂学免疫缺陷病
...道感染,血清和分泌型IgA低5.选择性IgM缺乏症婴儿期男,女家族性全身感染,IgM低;IgG和IgA正常,脾大,淋巴系肿瘤,预后差6.选择性IgG亚类缺乏症任何时期男,女家族性IgG总量正常,IgG1,2,3缺乏,反复细菌感染,抗体应答性差7.获得性丙种球蛋...
生物学;疾病C5功能不全综合征
...hēng英文:C5insufficiencysyndrome概述:C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。患者从婴儿期即出现皮脂渗出性皮炎,且可由任何部位开始,很...
疾病;血液科;白细胞疾病;白细胞减少症C1/C2/C3/C4缺陷
...肖中测不出C1q的抗原性;另一种C1q缺陷则是由于合成了无功能的C1q分子(占40%),因而,虽然可检测到C1q的抗原性,但C1q功能紊乱,造成C1q功能缺陷。2、遗传性C2缺陷:遗传性C2缺陷是白人中最常见的遗传性补体缺陷,发病率约...
疾病;皮肤性病科全国出生缺陷综合防治方案
...、防治现状:出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常,是导致早期流产、死胎、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因。出生缺陷病种多,病因复杂,目前已知的出生缺陷超过8000种,基因突变等遗传因素和环境...
法规文件;出生缺陷C5功能不全综合症
概述:C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。患者从婴儿期即出现皮脂渗出性皮炎,且可由任何部位开始,很快波及全身,同时伴有慢性...
疾病;血液科;白细胞疾病;白细胞减少症联合免疫缺陷病
...等;发育缓慢的时间,婴儿出生后6个月的前后比较。(3)家族史:免疫缺陷病儿如没有致畸因素,常伴有家族病史。有的是伴性染色体遗传,若其母系中有此病患者,则对诊断有助。有的是常染色体隐性遗传。(4)体格检查:体格...
疾病;风湿免疫科