基因异常
拼音:jīyīnyìcháng一个或多个基因异常,特别是隐性基因,是相当普遍的。每个人都携带有6~8个异常隐性基因。然而,这些基因并不引起细胞功能异常,除非有两个相似的隐性基因存在。一般人群中,具有两个相似隐性基因的...
疾病遗传学
...ticsamongsimilarorrelatedorganisms.(fromAmericanHeritageDictionaries)研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的学科。(全国科学技术名词审定委员会审定.遗传学名词.北京:科学出版社,2006年3月)遗传学研究范围遗传学的研究范围...
遗传学;学科名多基因遗传
拼音:duōjīyīnyíchuán英文:polygenicinheritance多基因遗传(polygenicinheritance)是指生物和人类的许多表型性状由不同座位的较多基因协同决定,而非单一基因的作用,因而呈现数量变化的特征,故又称为数量性状遗传。多基因遗传...
遗传
...现象。生物传递给后代的并非具体性状,而是遗传信息(基因)。遗传信息蕴藏在遗传物质(即脱氧核糖核酸,简称DNA;或核糖核酸,简称RNA)中。众所周知,生物的生殖过程,在一定意义上,其实质就是遗传物质在上下代之间的传...
输血医学;遗传与基因同源异形盒
...ányìxínghé英文:homeobox同源异形盒(homeobox)是同源异形基因中都具有的保守基序。控制果蝇发育的3组基因:母体基因,分节基因和同源异形基因。其中的一组调节另外两个中的一组基因和编码结构基因的靶基因。调节基因之...
基因
拼音:jīyīn英文:gene[WS/T203—2001输血医学常用术语]基因(gene)是遗传的基本单位,指位于染色体上特定座位并可进行自身复制的DNA多肽片段。基因是生物遗传物质的功能单位。现在我们通用的“基因”一词,是由“GENE”音译...
生物学;输血医学;遗传与基因遣传病
...aldisease)、单基因遗传病(monogeneticorsingle-genedisease)和多基因遗传病(polygeneticormultigenedisorder),近年又有线粒体遗传病(mitochondrialdisease)。出生时即存在的人体形态或结构上的异常,称为先天畸形,属出生缺陷。这类疾病...
疾病遗传因子
基因(gene)是遗传的基本单位,指位于染色体上特定座位并可进行自身复制的DNA多肽片段。基因是生物遗传物质的功能单位。现在我们通用的“基因”一词,是由“GENE”音译而来的。基因原称遗传因子,这一概念由来已久,例...
遣传性疾病
...aldisease)、单基因遗传病(monogeneticorsingle-genedisease)和多基因遗传病(polygeneticormultigenedisorder),近年又有线粒体遗传病(mitochondrialdisease)。出生时即存在的人体形态或结构上的异常,称为先天畸形,属出生缺陷。这类疾病...
疾病基因治疗
拼音:jīyīnzhìliáo英文:genetherapy基因治疗(genetherapy)是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的。也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中,...
医疗技术名