增溶
拼音:zēngróng增溶是指溶质由于表面活性剂的作用,在某一溶媒中溶解度增大的过程。
口服溶液剂、混悬剂、乳剂
...溶液剂系指一种或多种可溶性药物,溶解成溶液供口服的液体制剂。口服混悬剂系指难溶性固体药物的微粒分散在液体分散介质中形成混悬液供口服的液体制剂。也包括口服干混悬剂,即难溶性固体药物与适宜辅料制成的、在临...
有机磷酸酯类杀虫剂
...虫效力高、残毒小、价格低的杀虫剂。其多数品种为油状液体,难溶于水,具有大蒜样特殊臭味,在酸性环境中稳定,遇碱性物质能迅速分解、破坏,失去毒性。可通过皮肤、胃肠道及呼吸进入机体。有机磷酸酯类杀虫剂的主要...
有机磷酸酯类杀虫剂;急性中毒;杀虫剂;农药2010年版药典二部附录Ⅰ
...剂系指将药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂,也可用流浸膏稀释制成。供口服或外用。酊剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。一、除另有规定外,含有毒剧药品的酊剂,每100ml应相当于原药物10g;其他...
2010年版药典附录;制剂通则眼用制剂
...用于眼部发挥治疗作用的无菌制剂。眼用制剂可分为眼用液体制剂(滴眼剂、洗眼剂、眼内注射溶液)、眼用半固体制剂(眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂)、眼用固体制剂(眼膜剂、眼丸剂、眼内插入剂)等。眼用液体制剂...
制剂通则;眼用制剂2010年版药典三部附录Ⅰ
...大小应使待测体积至少占其额定体积40%.不排尽针头中的液体),在室温下检视。标示装量为10ml以上者,可将供试品开盖后直接缓慢倾入标化的量筒,室温检视。也可采用重量除以相对密度计算装量。准确量取供试品,精密称...
2010年版药典附录人狂犬病免疫球蛋白
...制品温度不得超过35℃。1.3剂型与规格剂型:分为冻干及液体两种。规格:狂犬病抗体效价应不低于100Iu/ml。每支装量为100IU、200IU或500IU。1.4制品重滤与再制与《人血白蛋白(低温乙醇法)制造及检定规程》中1.4项相同。抗体效...
狂犬病免疫球蛋白
...制品温度不得超过35℃。1.3剂型与规格剂型:分为冻干及液体两种。规格:狂犬病抗体效价应不低于100Iu/ml。每支装量为100IU、200IU或500IU。1.4制品重滤与再制与《人血白蛋白(低温乙醇法)制造及检定规程》中1.4项相同。抗体效...
血液系统药物;血容量扩充药物;药物口服混悬剂
...服混悬剂的定义:口服混悬剂指难溶性固体药物,分散在液体介质中,制成供口服的混悬液体制剂。也包括干混悬剂或浓混悬液。用适宜的量具以小体积或以滴计量的口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂的液体制剂称为滴剂。口...
制剂通则;口服混悬剂化学药物制剂研究基本技术指导原则
...常数之一。原料药粒度可能影响难溶性药物的溶解性能、液体中的混悬性、制剂的含量均匀性,有时还会对生物利用度及临床疗效产生显著影响。如果存在上述情况,则需要考察原料药粒度对制剂相关性质的影响。如果研究结果...
法规文件