恶性黑色素瘤
...认为恶性黑色素瘤约近一半发生在已有的黑痣基础上。④发育不良痣综合症,这是一种常染色体遗传病,患此症者周身布满大、扁、平、外形不整、菲薄、颜色不一的痣,其中的一个或几个在多数患者衍生恶性黑色素瘤。有些人...
求医问药;疾病大全;皮肤恶性黑色素瘤
...认为恶性黑色素瘤约近一半发生在已有的黑痣基础上。④发育不良痣综合症,这是一种常染色体遗传病,患此症者周身布满大、扁、平、外形不整、菲薄、颜色不一的痣,其中的一个或几个在多数患者衍生恶性黑色素瘤。有些人...
求医问药;疾病手册;肿瘤科转化生长因子-α、血管内皮生长因子与皮肤肿瘤
...的鳞癌(P=0.021)中较高[16]。已有实验表明,在良性和发育不良痣的痣细胞里有显著增高,在先天性和恶性黑素瘤中免疫活性却不稳定,当黑素细胞恶变时,TGF-α变得具有迁徙性[17]。在Paget病中TGF-α表达有增多[18...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第8期儿童皮肤病治疗进展
...廇抑制作用治疗一些儿童皮肤病如着色性干皮病(XP)和发育不良痣综合征。一项研究将异维A酸用于XP患儿,2mg/kg/d,共2年,除2例因副作用而退出外,5例肿瘤发生率明显减少(从治疗前每年平均12个鳞癌或基癌下降到治疗期间的2....
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;皮肤病学关于发布《药品不良反应监测管理办法(试行)》的通知
...规定,国家药品监督管理局会同卫生部组织制定了《药品不良反应监测管理办法(试行)》(以下简称《办法》),现印发给你们,并将有关实施要求通知如下:一、《办法》的颁布,标志着我国药品不良反应报告制度实施的开...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品不良反应报告和监测管理办法》(局令第7号)
... 国家食品药品监督管理局第7号 《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自发布之日起施行。...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》修改意见的通知
...治区、直辖市药品监督管理局,卫生厅(局):实施药品不良反应(下称ADR)报告制度是做好ADR监测工作的关键。自1999年11月国家药品监督管理局和卫生部制定下发《药品不良反应监测管理办法(试行)》(下称《试行办法》)...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知
...区、直辖市药品监督管理局(医药局)、卫生厅(局),药品不良反应监测中心:2000年6月6日至7日,国家药品监督管理局和卫生部在湖北省武汉市联合召开了全国药品不良反应监测工作会议。除吉林、西藏外,全国29个省、自治区、...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关注药品不良反应
药品不良反应(adversedrugreaction,ADR),是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等。从药品不良反应的定义...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第3期关于征求对《药品不良反应监测管理办法》(征求意见稿)意见的通知
...(区、市)药品监督管理局和卫生厅(局)征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》(下称《试行办法》)的修改意见。在此基础上,国家药品监督管理局安全监管司会同卫生部医政司组织修订,完成了《药品不良反应监...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规