人类对自然灾害作出的行为反应有哪些?
...人(10%)依然头脑冷静,行为有条理;另有5%~10%的人出现反应性意识模糊,乱跑乱叫,举措失当,活动过度。 (3)心理功能衰退期:出现于灾害之后。表现为少语、少动、忧郁、无助,定向不良,记忆恍惚,思维迟钝,判断能...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;心理障碍防治368问精神科临床意识的含义和意识障碍附常见的急性意识障碍综合征
...最高形式。(2)意识是自觉的心理过程,即人对外界的反应,是有意识的活动。(3)各种知、情、意活动的总和称之为意识。这样,心理学中的意识概念较为狭隘和具体。 1.3精神医学中的意识这一概念,又有其特定含义。...
资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2004年第1卷第5期关于发布《药品不良反应监测管理办法(试行)》的通知
...,国家药品监督管理局会同卫生部组织制定了《药品不良反应监测管理办法(试行)》(以下简称《办法》),现印发给你们,并将有关实施要求通知如下:一、《办法》的颁布,标志着我国药品不良反应报告制度实施的开始。...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关注药品不良反应
药品不良反应(adversedrugreaction,ADR),是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等。从药品不良反应的定义...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第3期《药品不良反应报告和监测管理办法》(局令第7号)
... 国家食品药品监督管理局第7号 《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自发布之日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》修改意见的通知
...、直辖市药品监督管理局,卫生厅(局):实施药品不良反应(下称ADR)报告制度是做好ADR监测工作的关键。自1999年11月国家药品监督管理局和卫生部制定下发《药品不良反应监测管理办法(试行)》(下称《试行办法》)以来...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知
...直辖市药品监督管理局(医药局)、卫生厅(局),药品不良反应监测中心:2000年6月6日至7日,国家药品监督管理局和卫生部在湖北省武汉市联合召开了全国药品不良反应监测工作会议。除吉林、西藏外,全国29个省、自治区、直辖...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规对药物不良反应监测报告制度落实情况的探讨
【关键词】药物不良反应监测报告制度对于药品不良反应监测报告制度的落实,对于一个临床药师来讲,长期以来是一个非常棘手的问题,每一个医疗机构专职做此项工作的人员(大多是临床药师)都有这样体会。通过笔者几年工...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2009年第10卷第12期不同智商儿童视觉与听觉反应时测定
【摘要】目的探讨儿童反应时与智商的关系及影响因素,为儿童智力开发及更好地开展儿童教育工作提供科学参考。方法用对比分析的方法对3组儿童进行智商及反应时测定。智商测试选用《瑞文测试联合型》(CRT)城市儿童常模,...
医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2006年第26卷第3期我对中药不良反应的几点疑问
中医药学无“中药不良反应”这一概念,它是借用西医药学“药物不良反应”这一专用医药学术语的。 药物不良反应,本来是用来表达西药对人体伤害作用的一种医药学专用术语。这种伤害作用,包括可能见和不可预见的伤...
药品天地;专业药学;药品不良反应