-
卢戈氏碘试验
...定肝脏清除及排泄能力作为肝功能试验项目之一。别名：卢戈氏碘试验检查名称：复方碘试验分类：血液生化检查蛋白质测定化验取材：血液复方碘试验的原理：同RIA法测定。试剂：同RIA法测定。操作方法：同RIA法测定。正常值...
血液生化检查；化验及医学检查；蛋白质测定 -
复方碘试验
...定肝脏清除及排泄能力作为肝功能试验项目之一。别名：卢戈氏碘试验检查名称：复方碘试验分类：血液生化检查蛋白质测定化验取材：血液复方碘试验的原理：同RIA法测定。试剂：同RIA法测定。操作方法：同RIA法测定。正常值...
化验及医学检查；血液生化检查；蛋白质测定 -
药物临床试验质量管理规范
...wùlínchuángshìyànzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文：GCP《药物临床试验质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2003年9月1日起施行。第一章总则第一条为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保...
法规文件 -
药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）
...chuángshìyànguǎnlǐzhǐdǎoyuánzé（shìxíng）《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）》由国家食品药品监督管理局于2011年12月2日国食药监注[2011]483号发布。药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）第一章总则：第一条为加强药...
-
全国传染病应急临床试验工作方案
...uángshìyàngōngzuòfāngàn基本信息：《全国传染病应急临床试验工作方案》由国家卫生健康委、科技部、国家医保局、国家药监局、国家中医药局、国家疾控局于2024年2月6日《关于印发全国传染病应急临床试验工作方案的通知》（...
词条；法规文件；医疗机构管理 -
医疗器械临床试验规定
拼音：yīliáoqìxièlínchuángshìyànguīdìng《医疗器械临床试验规定》于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年4月1日起施行。第一章总则第一条为加强对医疗器械临床试验的管理，维护受试者权益，保证...
法规文件 -
GBZ/T 240.2—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第2部分：急性经口毒性试验
...家职业卫生标准GBZ/T240.2—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第2部分：急性经口毒性试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part2:Acuteoraltoxicitytest）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日...
中华人民共和国国家职业卫生标准；化学品毒理学评价程序和试验方法；经口毒性 -
盲法试验
拼音：mángfǎshìyàn英文：Blindtest盲法试验是在人体试验中使试验者和（或）试验对象不知情的一种研究方法。所谓“盲”，就是试验者和（或）试验对象不知道各个试验对象分在试验组还是对照组，不知道各个试验对象接受的...
-
GBZ/T 240.6—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第6部分：急性皮肤刺激性/腐蚀性试验
...家职业卫生标准GBZ/T240.6—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第6部分：急性皮肤刺激性/腐蚀性试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part6:Acutedermalirritation/corrosiontest）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日...
中华人民共和国国家职业卫生标准；化学品毒理学评价程序和试验方法；皮肤刺激性/腐蚀性 -
抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则
...chuángshìyànshèjìjìshùzhǐdǎoyuánzé《抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则一、概述：（一）抗菌药物的定...
法规文件