北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...fǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》由北京市药品监督管理局于2012年4月6日京药监发〔2012〕8号印发,自2012年5月18日起施行。北京市药品监督管理局和北京市卫生局于...
法规文件医院感染管理办法释义
...医疗机构必须按照抗菌药物特点、临床疗效、细菌耐药、不良反应以及当地社会经济状况、药品价格等因素,将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类实行分级管理。1.分级原则(1)非限制使用:经临床长期应用...
氯巴占临时进口工作方案
...临床诊疗病历及药品安全性、有效性、经济性、依从性、不良反应等信息数据,并应当长期保存。若发生严重不良反应时,及时通报医疗机构所在省份的药品监督管理部门、卫生健康主管部门、国内药品经营企业。省级药品监督...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理患者安全专项行动方案(2023-2025年)
...伍禁忌、药物渗漏等情况,及时处理过敏、呕吐、疼痛等不良反应。6.落实患者日常安全管理。严格落实医疗质量安全核心制度,加强住院患者评估观察,关注患者精神心理状态,及时发现患者病情变化并予以处理,防止患者坠...
词条;法规文件;医疗机构管理三级综合医院评审标准(2011年版)
...制度,观察用药过程,监测用药效果,按照规定报告药物不良反应,并将不良反应记录在病历中。(八)配备临床药师,参与临床药物治疗,提供用药咨询服务,促进合理用药。(九)科主任与具备资质的质量控制人员组成的质...
评审标准2012年国家药品不良反应监测年度报告
...iāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2012年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2013年3月14日发布。2012年国家药品不良反应监测年度报告为全面反映我国药品不良反应监测情况,提高安全用药水平...
药品不良反应药品不良反应报告和监测管理办法
...音:yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布,于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《...
法规文件;管理办法医疗机构药事管理规定
...,指导临床合理用药;(四)分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导;(五)建立药品遴选制度,审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜;(...
法规文件医院智慧管理分级评估标准体系(试行)
...uìguǎnlǐfēnjípínggūbiāozhǔntǐxì(shìxíng)基本信息:《医院智慧管理分级评估标准体系(试行)》由国家卫生健康委办公厅于2021年3月15日《国家卫生健康委办公厅关于印发医院智慧管理分级评估标准体系(试行)的通知》(...
词条;法规文件;医疗机构管理社区卫生服务中心服务能力标准(2022 版)
...果,落实整改措施,持续促进本机构合理用药。3.8.4药品不良反应管理:【C】1.有药品不良反应与药害事件监测报告管理的制度和程序。2.医师、药师、护士及其他人员相互配合对患者用药情况进行监测,并有记录。3.制定严重药...
词条;医疗机构管理;社区卫生服务中心