关于印发《医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定》的通知
...条 医疗机构应当按照国家食品药品监督管理局发布的《医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范》(附件5)制备正电子类放射性药品,按照《正电子类放射性药品质量控制指导原则》(附件6)进行质量检验,检验合格...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于印发《正电子类放射性药品质量控制指导原则》的通知
...药品系指含有发射正电子的放射性核素的药品。它一般由医疗机构或者正电子类放射性药品生产企业于临床使用前制备。发射正电子的放射性核素主要有两种来源:通过回旋加速器制备和发生器制备。本指导原则仅适用于回旋加...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)
...研究和生产 第七条 国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量,对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。 国务院药品监督管理部门根据麻...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规药事法规与管理
...和管理办法、中药管理的有关规定、医药知识产权保护、医疗器械的管理。书后附有11个主要的法律法规,如《中华人民共和国药品管理法》等。 全书以药事管理法律法规为主线,以法规解说为重点,同时介绍法学和药事管...
医源资料库;医源书店;药学探讨医疗保险机构和医疗机构在控制医疗费用中的作用
随着人们医疗保健意识和医疗服务需求层次的不断提高,医疗服务的消费水平也呈上升趋势。因此,控制医疗服务的超前消费,合理使用有限的医疗资源已成为卫生改革的当务之急。对医疗质量和费用的监控管理,除国家宏观政...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第11期关于征求对《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知
...求意见稿)第一章总则第一条为严格管理麻醉药品,保证医疗、教学和科研的安全使用,根据《中华人民共和国药品管理法》和有关国际公约的规定,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事麻醉药品原植物的种植以及麻...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规推进医疗质量体系建设持续提高医院质量管理
【关键词】医疗质量体系建设;医院质量管理 医疗质量和服务质量是医院的生命,也是医院各项工作和综合实力的反映,质量管理已成为医院管理的核心和永恒主题。新时期本医院必须密切关注医院质量管理的发展趋势,广...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第3期关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知
...内生产的新药、新批准生产的仿制药品;中药保护品种;医疗机构配制的制剂和本辖区常用的、生产量大的品种。(二)本地区经营、使用的药品。其中,重点是经营、使用量大的药品;急救药品;以及基层单位经营、使用的药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)
... 第18号 《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年6月1日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规实施和监控血站质量体系的探讨
...必定是质量和数量的协调统一,两者缺一不可。血站是为医疗机构提供临床用血,为献血者提供献血服务的专业机构。血站的产品由两部分组成:一是血液及其成分制品,二是采供血过程的服务(服务也是一种产品),血站的服...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第9期