冷沉淀的制备
冷沉淀的制备冷沉淀主要含有第Ⅷ因子、纤维蛋白原(第1因子)以及纤维结合蛋白等成分。制备方法1.用四联塑料血袋采集全血。2.按制备新鲜冰冻血浆的方法制备血浆。3.制备冷沉淀前将新鲜冰冻血浆置于4℃±2℃冰箱(约14h)或...
血液成分制备
...为普通冰冻血浆使用。保存自采血日起保存期限为5年。冷沉淀的制备冷沉淀主要含有第Ⅷ因子、纤维蛋白原(第1因子)以及纤维结合蛋白等成分。制备方法1.用四联塑料血袋采集全血。2.按制备新鲜冰冻血浆的方法制备血浆。3...
医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
...第八条医疗机构制备正电子类放射性药品时应有各自独立的制备和质量控制人员,不得由同一人兼任。第九条从事正电子类放射性药品制备操作人员应具有基础理论知识和实际操作技能,经专业技术及辐射防护知识培训,并取得...
法规文件浓缩血小板的制备
浓缩血小板的制备制备方法1.三联塑料血袋采集全血,按上述方法制备富含血小板血浆。2.将富含血小板血浆离心(4650g离心6min或2980g离心20min),温度22℃±2℃,使血小板下沉。3.分出上层少血小板血浆,留下20~30ml血浆于血小...
普通冰冻血浆的制备
...冰冻血浆保存期满1年后,可改为普通冰冻血浆。4.制备冷沉淀所得的少冷沉淀血浆,也可继续置于-30℃低温冰箱保存,作为普通冰冻血浆使用。保存自采血日起保存期限为5年。
正电子类放射性药品质量控制指导原则
...医疗机构或者正电子类放射性药品生产企业于临床使用前制备。发射正电子的放射性核素主要有两种来源:通过回旋加速器制备和发生器制备。本指导原则仅适用于回旋加速器制备的正电子类放射性药品的质量控制。为保证正电...
法规文件冷沉淀
...n英文:cryoprecipitate[WS/T203—2001输血医学常用术语]概述:冷沉淀(cryoprecipitate)又称抗血友病因子冷沉淀(cryoprecipitatedantihemophilicfactor(AHF)),是指新鲜冰冻血浆经6℃融化后,具有凝血因子Ⅶ、纤维蛋白原和vW因子(血管性血...
输血医学;成分血制备;血浆成分新鲜冰冻血浆的制备
新鲜冰冻血浆的制备制备方法同新鲜液体血浆含有全部凝血因子。制备方法1.按制备新鲜液体血浆的方法制备血浆。2.立即将新鲜液体血浆置于-30℃以下低温冰箱或于冰乙醇浴中速冻后再转入低温冰箱贮存。操作后管理保存新...
代浆红细胞的制备
代浆红细胞的制备将全血离心并移除绝大部分(90%以上)血浆后,将代血浆(大多含羟乙基淀粉和葡萄糖)或晶体盐保存液加入红细胞内,代替移出的血浆,制成代浆红细胞或晶体盐红细胞悬液。制备方法1.用带有代血浆保存液的...
新鲜液体血浆的制备
新鲜液体血浆的制备新鲜液体血浆含有全部凝血因子,包括第V和第Ⅷ因子,适合于没有条件冰冻保存血浆的医疗单位。制备方法1.用三联塑料血袋采集全血(要求采血顺利)。2.于采血后6h内以5000g离心7min分离出上层血浆。3.再...