《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)
...在本医疗机构使用,不得对外销售。 第四十四条 因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品;携带麻醉药品和第一类精神药品出入境...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为加强麻醉药品和精神药品生产管理,确保安全,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,我局制定了《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》,现印...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求对《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知
...李芳,联系电话:010—68355484传真:010—68336683附件:1.关于《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》的修订说明(略)2.《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》3.《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》国家药品监督...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求对《药品广告审查管理办法》(征求意见稿)修改意见的函
...告审查管理的法律法规、行政规章和国家药品监督管理局关于药品广告审查管理规定的,县级以上药品监督管理部门应在发现后及时填写《违法药品广告移送通知书》(附表4),移送同级工商行政管理部门,并报告上级药品监...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);信息服务法规及通告医院药品供应工作的几点认识
...者,减轻病人的经济负担,减少医院的运营成本。1扎实做好药品的购进工作,将药品的质量放在第一位,确保药品质量合格,健全药品的购进制度医院必须从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和企业法人《营业执...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第5期《药品召回管理办法》(局令第29号)
...》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》,制定本办法。 第二条 在中华人民共和国境内销售的药品的召回及其监督管理,适用本办法。 第三条 本办法所...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于加强2000年药品流通监督管理工作的通知
...个别地区盲目追求自身利益,违反《药品管理法》和国家关于开办药品经营企业的有关规定,乱办经营企业或借机构改革之机突击开办经营企业。致使低水平企业数量增加,加剧了流通秩序的混乱程度。 (三)药品购销渠道比...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求对《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》修改意见的函
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定,我局制定了《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,中国药品生物制品检定所:为贯彻执行《药品管理法》,规范药品监督抽验工作,我局在总结《药品质量监督抽查检验管理暂行规定》执行情况和广泛听取各地药监、药检及管理相对人意...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求对《药品不良反应监测管理办法》(征求意见稿)意见的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局):2002年4月国家药品监督管理局会同卫生部,组织全国各省(区、市)药品监督管理局和卫生厅(局)征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》(下称《试行办法》)...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规