关于征求对《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》修改意见的函
...认证、监督的管理活动。第四条国家药品监督管理局负责全国药品生产监督管理工作;省、自治区、直辖市药品管理局负责本行政区域内药品生产监督管理工作。第二章开办药品生产企业的申请与许可第五条开办药品生产企业的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的通知
...企业和经批准购用的其他单位,小包装原料药可以销售给全国性批发企业和区域性批发企业。 第二十八条 定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品生产监督管理办法》(局令第14号)
...等管理活动。 第三条 国家食品药品监督管理局主管全国药品生产监督管理工作;省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理工作。 第二章 开办药品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)意见的函
...检查管理等。 第三条 国家食品药品监督管理局主管全国药品生产监督管理工作;省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理工作。 第二章 开办...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)
...运输等活动。 第五条 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品生产监督管理办法》(试行)(局令第37号)
...管理及监督检查管理等。第三条国家药品监督管理局主管全国药品生产监督管理工作;省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本行政区域内的药品生产监督管理工作。第二章开办药品生产企业的申请与审批第四条开办药品生产...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于加强2000年药品流通监督管理工作的通知
...药品集贸市场为重点的纠正医药购销中不正之风的工作,全国各地取缔和关闭药品集贸市场113个,清理无证照药品经营户14219家,查处假劣药品案件44770起,整治药品流通秩序的工作取得了阶段性成果。 然而,我们既要看到...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于开展换发《药品生产许可证》工作的通知
...法》及有关规定,国家食品药品监督管理局决定2005年在全国范围内开展《药品生产许可证》的统一换发工作。现将换证工作有关事项通知如下: 一、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)要高度重...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知
...有关规定,制定本办法。第二条国家药品监督管理局主管全国药品GMP认证工作。负责药品GMP的制定、修订以及药品GMP认证检查评定标准的制定、修订工作;负责设立国家药品GMP认证检查员库及其管理工作;负责生产注射剂、放射...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品召回管理办法》(局令第29号)
...药品召回的有关工作。 国家食品药品监督管理局监督全国药品召回的管理工作。 第九条 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度,采用有效途径向社会公布存在...
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