HbA1c过高或过低均与心血管病及死亡风险增加有关
...因死亡明显增加有关。作者们总结道,该关系可能与严重低血糖有关,但他们不理解为什么低水平HbA1c与心血管病及全因死亡风险增加有关。来自ACC心血管代谢工作组的LaurenceS.Sperling表示,该回顾性队列分析对于人们理解HbA1c、...
行业资讯;临床快报;心脑血管相关2006年版习题精选与答案解析——国家临床执业医师资格考试
...状腺疾病第三十八单元肾上腺疾病第三十九单元糖尿病与低血糖症第四十单元风湿性疾病概论第四十一单元类风湿性关节炎第四十二单元系统性红斑狼疮第四十三单元骨性关节炎第四十四单元中毒第四十五单元传染病概论第四十...
医源资料库;医源书店;职业资格考试赛诺菲新一代基础胰岛素Toujeo:来得时的继任者?
...推荐Toujeo在欧洲上市。而且CHMP承认厂家关于Toujeo在夜间低血糖事件的发生率更低的陈述,但美国FDA拒绝了赛诺菲的这项标签。Toujeo的开发,被定位为来得时的接班者,是赛诺菲糖尿病管线中最重要的产品。而此时Toujeo顺利拿到FD...
医药经济;生物技术;技术要闻落实开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见
...凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录(2012年版)中的化学药品仿制药口服固体制剂(附件),原则上应在2018年底前完成一致性评价。 (三)上述第(二)款以外的化学药品仿制药口服固体制剂,企业可以自行...
医药经济;生物技术;技术要闻勃林格-礼来基础胰岛素LY2963016疗效与安全性媲美来得时
...销糖尿病药物来得时(Lantus)相似的疗效和安全性,包括低血糖(hypoglycemia)事件发生率。来自6项已完成的临床试验结果表明,LY2963016在体内的作用机制及所产生的临床结果均与来得时相似。表明LY2963016在未来有望成为糖尿病...
药品天地;专业药学;药学研究低精蛋白锌胰岛素注射液
...应先摇匀。2、使用本品时,不宜饮酒,过度饮酒易引起低血糖。3、如与心得安,保泰松等药同用,可加强降血糖作用。4、与口服降血糖药合用,能加强本品的降血糖作用。 剂量:1、必须在医师指导下,根据病情需要决定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分富马酸比索洛尔
...用。支气管哮喘患者、严重的肾功能不全患者、糖尿病或低血糖患者、甲状腺毒症患者对各种变应原有过敏史患者、孕妇及哺乳期妇女慎用。 剂量:口服,2.5-10mg,每日1次,最大剂量每日不超过20mg,起始剂量请遵医嘱。 ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分中性胰岛素注射液
...二部附录100页)测定。 作用与用途:激素类药。可降低血糖。纠正糖尿病所引起的糖及其他代谢紊乱。用于治疗严重糖尿病。 用法与用量:皮下注射或静脉滴注根据病情决定用量。 注意:用药期间应注意低血糖反应...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分木糖醇口服液
...作用与用途: 用法与用量: 注意:胰岛素诱发的低血糖患者慎用。 剂量:口服。一日30~50g,儿童减半,日剂量不超过8支,儿童不超过4支。 标示量:应为标示量的的90.0~110.0%。 类别:营养药,具有补充热...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分富马酸比索洛尔片
...用。支气管哮喘患者、严重的肾功能不全患者、糖尿病或低血糖患者、甲状腺毒症患者对各种变应原有过敏史患者、孕妇及哺乳期妇女慎用。 剂量:口服,25-10mg,每日1次,最大剂量每日不超过20mg。起始剂量请遵医嘱。 ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分