药品生产质量管理规范
...影响成品质量的关键工序。《药品生产质量管理规范》即中国版的GMP,是为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的药品质量管理体系的一部分。涵盖影响药...
法规文件GMP
...影响成品质量的关键工序。《药品生产质量管理规范》即中国版的GMP,是为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的药品质量管理体系的一部分。涵盖影响药...
法规文件针灸技术操作规范
...1-21-2008)。中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会发布实施。该标准包括21个部分,分别为艾灸、头针、耳针、三棱针、拔罐、穴位注射、皮内针、穴位敷贴、穴位埋线、电针、火针、芒针、鍉...
中医学;针灸学;书籍;中华人民共和国国家标准安宁疗护中心管理规范(试行)
...疗资源效率。党的十八届五中全会明确提出,要推进健康中国建设,积极开展应对人口老龄化行动,满足人民群众多样化、多层次的健康需求。2015年,国务院办公厅转发《关于推进医疗卫生与养老服务相结合的指导意见》,明...
词条;安宁疗护中心;法规文件;医疗机构管理;管理规范WS/T 600—2018 人群叶酸缺乏筛查方法
...共和国国家卫生健康委员会于2018年04月27日《关于发布〈中国居民膳食营养素参考摄入量第2部分:常量元素〉等5项推荐性卫生行业标准的通告》(国卫通〔2018〕6号)发布,自2018年11月01日起实施。发布通知:关于发布《中国居...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查;血液检查;营养学药品电子监管技术指导意见
...药监办〔2008〕585号)要求,相关企业按照规定时间办理中国药品电子监管网入网手续,申请数字证书,对纳入药品电子监管的药品必须在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码(以下简称监管码),配...
法规文件正电子类放射性药品质量控制指导原则
...检定所或国家食品药品监督管理局授权的机构有关放射性药品检验知识的培训,并取得培训合格证书。3、正电子类放射性药品制备和检验应制定相应的标准操作规程,并严格执行。应有制备和检验记录,记录至少保存三年。4、...
法规文件保健食品化妆品快速检测方法认定指南
...门推荐或国家食品药品监督管理局发布的征集公告范围向中国食品药品检定研究院提出保健食品、化妆品快速检测方法认定申请,并按要求提交申报资料。(二)中国食品药品检定研究院组织保健食品、化妆品相关领域的专家,...
法规文件WS/T 511—2016 经空气传播疾病医院感染预防与控制规范
...。特此通告。国家卫生计生委2016年12月27日前言:根据《中国人民共和国传染病防治法》、《医院感染管理办法》制定本标准。本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准起草单位:北京大学第一医院、国家卫生计生委医院...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;传染病;医院感染医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
...国药品生物制品检定所或国家食品药品监督管理局授权的药品检验机构专业技术培训,并取得培训合格证书。第十一条医疗机构制备正电子类放射性药品时应指定辐射防护负责人员,负责本单位开展相关辐射防护工作。第三章房...
法规文件