人体医学研究的伦理准则
拼音:réntǐyīxuéyánjiūdelúnlǐzhǔnzé《世界医学大会赫尔辛基宣言》于第18届世界医学大会,赫尔辛基,芬兰,1964年6月通过,其后进行了多次修订:第29届世界医学大会,东京,日本,1975年10月第35届世界医学大会,威尼斯,...
世界医学大会赫尔辛基宣言
拼音:shìjièyīxuédàhuìhèěrxīnjīxuānyán《世界医学大会赫尔辛基宣言》于第18届世界医学大会,赫尔辛基,芬兰,1964年6月通过,其后进行了多次修订:第29届世界医学大会,东京,日本,1975年10月第35届世界医学大会,威尼...
法规文件赫尔辛基宣言
拼音:hèěrxīnjīxuānyán《世界医学大会赫尔辛基宣言》于第18届世界医学大会,赫尔辛基,芬兰,1964年6月通过,其后进行了多次修订:第29届世界医学大会,东京,日本,1975年10月第35届世界医学大会,威尼斯,意大利,1983...
人体实验的道德问题
...地位;双盲试验中存在的不能知情等伦理问题。在第二次世界大战期间,德国和日本的法西斯分子利用集中营的战俘和平民进行惨无人道的人体实验,人体实验的道德问题因此受到全世界的强烈关注。1946年纽伦堡国际军事法庭...
医疗器械临床试验规定
...的安全性和有效性。第四条医疗器械临床试验应当遵守《世界医学大会赫尔辛基宣言》(附件1)的道德原则,公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。第五条医疗器械临床试验分医疗器械临床试用和医...
法规文件医学伦理学
...诚》中则进一步提出了各种医德规范,对后世影响极大。世界医学联合会通过的两个伦理学法典,即1948年的《日内瓦宣言》和1949年的《医学伦理学法典》,都发展了《希波克拉底誓言》的精神,明确指出病人的健康是医务人员...
学科名药物临床试验伦理审查工作指导原则
...要求,根据《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、世界医学会《赫尔辛基宣言》、国际医学科学组织理事会《涉及人的生物医学研究国际伦理准则》,制定本指导原则。第二条伦理委员会对药物临床试验项目的科学性、伦理合...
法规文件涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法
...ǐshěnzhābànfǎ基本信息:《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》由国家卫生健康委、教育部、科技部、国家中医药局于2023年2月18日《关于印发涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法的通知》(国卫科教发〔2023〕4号...
词条;法规文件;伦理学干细胞临床研究管理办法(试行)
...第三条干细胞临床研究必须遵循科学、规范、公开、符合伦理、充分保护受试者权益的原则。第四条开展干细胞临床研究的医疗机构(以下简称机构)是干细胞制剂和临床研究质量管理的责任主体。机构应当对干细胞临床研究项...
部门规章;法规文件性学
...学生物学教授金赛以其艰苦的工作,完成了迄今为止仍是世界上最详尽、也是最大规模的性行为调查分析。1968年6月在布拉格举行了第二次世界大战后首届世界性学大会,1987年6月在海德堡举行了第八届世界性学大会,进一步推...
学科名