HDAg抗
...丁型肝炎抗体的测定原理:采用双抗体夹心ELISA法。先用去污剂(Tween20或NP40)裂解在外面的HBsAg膜,则释放出的HDVAg与包被在板上的抗-HDVIgG结合,洗涤后加入酶标抗-HDV,显色为阳性,无色为阴性。RIA法原理基本同上述。试剂:...
化验及医学检查;血清学检查;病毒的血清学检查δ抗体
...丁型肝炎抗体的测定原理:采用双抗体夹心ELISA法。先用去污剂(Tween20或NP40)裂解在外面的HBsAg膜,则释放出的HDVAg与包被在板上的抗-HDVIgG结合,洗涤后加入酶标抗-HDV,显色为阳性,无色为阴性。RIA法原理基本同上述。试剂:...
化验及医学检查;血清学检查;病毒的血清学检查HDAg抗δ
...丁型肝炎抗体的测定原理:采用双抗体夹心ELISA法。先用去污剂(Tween20或NP40)裂解在外面的HBsAg膜,则释放出的HDVAg与包被在板上的抗-HDVIgG结合,洗涤后加入酶标抗-HDV,显色为阳性,无色为阴性。RIA法原理基本同上述。试剂:...
化验及医学检查;血清学检查;病毒的血清学检查丁型肝炎抗体
...丁型肝炎抗体的测定原理:采用双抗体夹心ELISA法。先用去污剂(Tween20或NP40)裂解在外面的HBsAg膜,则释放出的HDVAg与包被在板上的抗-HDVIgG结合,洗涤后加入酶标抗-HDV,显色为阳性,无色为阴性。RIA法原理基本同上述。试剂:...
化验及医学检查;血清学检查;病毒的血清学检查囊状噬菌体科
...噬菌体科病毒粒子在pH6-9条件下稳定,但对乙醚、氯仿和去污剂非常敏感,病毒核酸为三分子线状双链RNA,总分子量10.4×106d,3个片断的分子大小和分子量分别为,L节段,分子大小为6374bp,分子量约5.0×106d;M节段分子大小4057bp,...
生物学;病毒PRD1
...噬菌体编码,至少有15种蛋白是跨膜蛋白或外周蛋白,对去污剂、热和pH敏感,其中一些膜介导的DNA包装和注射。外周蛋白参与感染。PRD1基因组是线形双链DNA分子14925bp,含有110bp反向末端重复和病毒编码的蛋白质P8共价连接每个5...
生物学;病毒肠杆菌噬菌体PRD1
...噬菌体编码,至少有15种蛋白是跨膜蛋白或外周蛋白,对去污剂、热和pH敏感,其中一些膜介导的DNA包装和注射。外周蛋白参与感染。PRD1基因组是线形双链DNA分子14925bp,含有110bp反向末端重复和病毒编码的蛋白质P8共价连接每个5...
生物学;病毒免疫共沉淀
...互作用的有效方法。其原理是:当细胞在非变性条件下被裂解时,完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质X的抗体免疫沉淀X,那么与X在体内结合的蛋白质Y也能沉淀下来。这种方法常用...
生理学精氨基琥珀酸盐裂解酶
概述:精氨酰琥珀酸裂解酶是尿素合成代谢过程中产生的一种酶,其在肝中含量最丰富,少量存在于小肠和肾脏。当肝脏发生病变时,精氨酰琥珀酸裂解酶即可随肝细胞破坏进入血液。目前认为诊断肝炎时测定精氨酰琥珀酸裂解...
血液生化检查;化验及医学检查;酶类测定精氨酰琥珀酸裂解酶
...òsuānlièjiěméi英文:arginosuccinatelyase概述:精氨酰琥珀酸裂解酶是尿素合成代谢过程中产生的一种酶,其在肝中含量最丰富,少量存在于小肠和肾脏。当肝脏发生病变时,精氨酰琥珀酸裂解酶即可随肝细胞破坏进入血液。目前认...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定