脑蛋白水解物注射液
...]4ml,应显紫红色。 检查:pH值应为6.9~7.5(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。折光率本品的折光率(中国药典1995年版二部附录ⅥF)为1.340~1.342。蛋白质取本品5ml,加入20%磺基水杨酸1ml,混匀,溶液应澄清,不得发生沉淀。含氮量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分美扑伪麻片
...乙酸氨基酚的供试品溶液,照分光光度法(中国药典1995年版H部附录IVA)测定,在243nm的波长处有最大吸收。(2)在盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏含量测定项下记录的色谱图中,各供试品主峰的保留时间应与...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸乌拉地尔
...水制成每1ml中约含8μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在269nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分2010版药典编制基本完成药品标准水平将提高
...管的法定依据。记者27日从国家食品药品监管局获悉,2010年版《中国药典》编制工作已基本完成,新版药典实施后,我国药品标准水平将进一步提高。 据悉,2010年版《中国药典》为新中国成立以来的第九版药典,将分为中...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订紫杉醇注射液
...H值取1ml,加生理盐水稀释至20ml,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅦH),pH值应为3.0~5.0。有关物质取2ml(相当于紫杉醇12mg)置25ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,作为供试品溶液;量取适量.加甲醇准确稀释50倍,作为对照溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸洛美沙星
...在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。炽灼残渣取本品0.1g,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1995年...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分白芍总甙胶囊
...在105℃干燥至恒重,减少重量不得超过7.0%(中国药典1995年版二部附录ⅦL)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部录XC第一法),以水为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液滤过,照含量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分特异性人免疫球蛋白稳定性研究初探
...:U-2001,日本日立公司。1.2方法1.2.1抗-HBs效价按2000年版《中国生物制品规程》制定,各样品测定均重复1次,按均值计算。1.2.2抗-TT效价按《中华人民共和国药典》2005年版(三部)附录ⅪF破伤风抗毒素效价测定法进行,...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2008年第8卷第5期卡巴匹林镁散
...0ml],用水稀释至刻度,摇匀;照分光光度法(中国药典95年版二部附录ⅣA),在528nm波长处立即测定,计算水杨酸的含量,不得过1.5%。水分取本品,照水分测定法(中国药典95年版二部附录ⅦM第一法)测定,含水分应为6.0~7.5%...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分鬼臼毒素酊
...制成每1ml中约含50μg的溶液,照分光光度法(中国药典l995年版二部附录ⅣA)测定,在292nm的波长处有最大吸收,在260nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰与对照品主峰的保留时间应一致。 ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分