医疗机构门诊质量管理暂行规定
...liàngguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息:《医疗机构门诊质量管理暂行规定》由国家卫生健康委办公厅于2022年6月1日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构门诊质量管理暂行规定的通知》(国卫办医发〔2022〕8号)印发,自2022年6...
词条;法规文件;医疗机构管理医疗器械生产监督管理办法
...条生产出口医疗器械的,应当保证其生产的医疗器械符合进口国(地区)的要求,并将产品相关信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。生产企业接受境外企业委托生产在境外上市销售的医疗器械的,应当取得医疗...
部门规章;医疗器械医疗器械经营企业许可证管理办法
...gyíngqǐyèxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《医疗器械经营监督管理办法》,本办法同时废止。第一章...
部门规章;医疗器械食品经营许可管理办法
拼音:shípǐnjīngyíngxǔkěguǎnlǐbànfǎ《食品经营许可管理办法》由国家食品药品监督管理总局于2015年8月31日公布,自2015年10月1日起实施。发布通知:国家食品药品监督管理总局令第17号《食品经营许可管理办法》已经国家食品...
法规文件;部门规章加强药用辅料监督管理的有关规定
...和抽样检验。药用辅料许可及备案的相关要求另行制定。进口药用辅料参照此规定,报国家食品药品监督管理局许可或备案。(十)严格药品注册申报对药用辅料的要求。药品制剂生产企业申报药品注册时,应提交所使用的药用...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...hìyàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《宁波市药品生产监督管理办法》由2009年6月30日宁波市人民政府第57次常务会议通过,2009年7月13日宁波市人民政府第165号发布,自2009年10月1日起施行。宁波市药品生产监督管理办法第一章总则...
管理办法;法规文件市、县级医院常见肿瘤规范化诊疗指南(试行)
...án(shìxíng)《市、县级医院常见肿瘤规范化诊疗指南(试行)》是卫生部为配合《卫生部办公厅关于开展市、县级医院常见肿瘤规范化诊疗试点工作的通知》(卫办医管发〔2010〕153号),指导在16个公立医院改革国家联系试点...
法规文件;诊疗指南中医坐堂医诊所管理办法
...音:zhōngyīzuòtángyīzhěnsuǒguǎnlǐbànfǎ《中医坐堂医诊所管理办法》自2007年10月1日起施行(仅供试点工作使用)一、总则第一条为了加强对中医坐堂医诊所的管理,保障公民享有安全、有效、便捷的中医药服务,根据《中华人...
法规文件居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法
...guǎnlǐbànfǎ《居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法》由卫生部于2012年2月24日卫办综发〔2012〕26号印发,自2012年2月24日起实施。居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法第一章总则:第一条为了规范中...
药品召回管理办法
...。第三条本办法所称药品召回,是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商,下同)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。第四条本办法所称安全隐患,是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及...
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