二、独特的分类
...和IdI与结构的相关性 注:N:天冬酰氨酸Y:酪氨酸H:组氨酸M:甲硫氨酸S:丝氨酸 D:天冬氨酸R:精氨酸K:赖氨酸V:缬氨酸 根据IdX与表达IdX动物种系关系的不同,Bona等又反CRI(IdX)分为以下三类。 (1)与同种...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学第三节 载脂蛋白C族
...残基组成的单一多肽链,其序列已测出,不含半胱氨酸、组氨酸和酪氨酸,分子量为6625D。人ApoCⅠ二级结构中有55%的α螺旋结构,极易与磷脂结合。它是LCAT的激活剂。 ApoCⅡ由79个氨基酸残基组成的单一多肽链,氨基酸顺序已...
医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化7.5 锌
...(3)促进食欲 动物和人缺锌时,出现食欲缺乏。口服组氨酸以造成人工缺锌时(组氨酸可夺取体内结合于白蛋白的锌,使之从尿中排出,引起体内缺锌),也可引起食欲显著减退。这都证明锌维持正常食欲中的作用。 (4...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学经保存的大鼠胚胎后肾同种腹腔内移植模型的建立
...究者取孕16d(E16)和17d(E17)的SD大鼠胚胎,切取胚胎后肾,以组氨酸-色氨酸-酮戊二酸盐液(HTK液)保存3d,然后移植到切除单侧肾脏的成年SD大鼠的大网膜内,另设未经保存的E16胚胎后肾直接移植对照组。术后给予环孢素A皮下注射,术...
行业资讯;临床快报;药理学West氏综合征
...大脑发育不全为多见,此外为苯丙酮尿症、枫糖尿症、高组氨酸血症、低血糖症等先天性代谢异常。临床表现特征为屈曲性婴儿痉挛发作、精神运动发育停滞、脑电图节律失调。皆在生后1年内发病。表现为短促的强直性痉挛,...
求医问药;疾病大全;其他结核分枝杆菌利福平耐药基因rpoB突变特征初步分析
...分枝杆菌利福平耐药的主要原因,其中531位丝氨酸和526位组氨酸是最常见的突变位点。作者:
行业资讯;临床快报;流行病与传染病中国人Meesmann角膜营养不良家族KRT12基因突变检测分析
...(exon1)第419碱基突变(T419A),其编码的亮氨酸突变为组氨酸(L132H)。由此,研究者得出结论,KRT12基因突变(T419A,L132H)可能是该中国人家系Meesmann角膜营养不良家族发病的分子基础。作者:
行业资讯;临床快报;眼科神经胶质瘤为系统性病变
...引起其编码蛋白质第132位(R132H)上的精氨酸残基置换为组氨酸残基,另外一种单克隆抗体H09可识别R132H突变。该途径可用于检测单个肿瘤细胞。在该研究中,研究者使用该抗体检测了4名已知有IDH1R132H突变神经胶质瘤患者的脑组...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关小儿用氨某酸注射液(18)
...氨酸1.3gL-苯丙氨酸2.7gL-苏氨酸3.6gL-色氨酸1.4gL-缬氨酸3.6gL-组氨酸2.1gL-丙氨酸6.3g 性状:无色或微黄色的澄明液体。 鉴别:(1)取1ml加茚三酮少许,加热,溶液显兰紫色。(2)含量测定项下记录的色谱图中,各组份与相应...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分第一章 蛋白质化学--第一节 蛋白质分子的组成
...团有极性,且解离,在中性溶液中显碱性,亲水性强。如组氨酸、赖氨酸、精氨酸。 这20种氨基酸都有各自的遗传密码,它们是生物合成蛋白质的构件,无种属差异。在体内,一些特殊蛋白质分子中还含有其它氨基酸,如甲...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学