CD Horizon器械治疗特发性脊柱侧凸
手术名称:CDHorizon系统脊柱矫形术别名:CDHorizon器械治疗特发性脊柱侧凸分类:小儿外科/脊柱的手术/特发性脊柱侧弯的手术/后路矫正术ICD编码:81.00概述:CDHorizon系统脊柱矫形术用于特发性脊柱侧弯的手术治疗。脊柱侧弯(scol...
手术;小儿外科手术;脊柱的手术;特发性脊柱侧弯的手术;后路矫正术肾小管酸中毒
...酸中毒,②电解质紊乱,③肾性骨病,④按尿路症状等,特发性者为先天性缺陷多有家族史,早期无肾小球功能障碍。继发性者可见于许多肾脏和全身疾病。RTA一般分为4个临床类型:①远端肾小管酸中毒(RTA—Ⅰ),②近端肾...
疾病;儿科毛发过多
...肿瘤。5.药源性多毛症。6.胰岛素抵抗综合征与多毛症。7.特发性多毛症。8.其他性质多毛症如甲状腺机能减退性多毛,绝经期多毛与妊娠性多毛等多为暂时性多毛症。发病机制:家族性遗传性多毛症:多毛症可因血浆睾睾酮水平...
疾病;妇科;卵巢肿瘤毛过多
...肿瘤。5.药源性多毛症。6.胰岛素抵抗综合征与多毛症。7.特发性多毛症。8.其他性质多毛症如甲状腺机能减退性多毛,绝经期多毛与妊娠性多毛等多为暂时性多毛症。发病机制:家族性遗传性多毛症:多毛症可因血浆睾睾酮水平...
疾病;妇科;卵巢肿瘤多毛症
...肿瘤。5.药源性多毛症。6.胰岛素抵抗综合征与多毛症。7.特发性多毛症。8.其他性质多毛症如甲状腺机能减退性多毛,绝经期多毛与妊娠性多毛等多为暂时性多毛症。发病机制:家族性遗传性多毛症:多毛症可因血浆睾睾酮水平...
疾病;妇科;卵巢肿瘤隐匿阴茎矫形术
...外露,松开后阴茎体迅速回缩;④除外其他阴茎畸形,如特发性小阴茎,或由于鞘膜积液、腹股沟斜疝等引起的继发性隐匿阴茎(图7.8.10-1)。隐匿阴茎矫正的办法不是按阴茎的长度来修剪包皮,而是彻底切除所有发育异常的肉...
手术单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病
...鞘或轴突膜的抗体,如抗MAG、GM1和GD1抗体。在原因未明的特发性周围神经病中,有10%合并单克隆丙球病,而意义未明的单克隆丙球病(monoclonalgammopathyofundeterminedsignificance,MGUS)中有29%~71%合并周围神经病,提示单克隆丙球病与...
疾病脑垂体功能异常伴发的精神障碍
...严重营养不良等及无因可寻,可能与免疫功能缺陷有关的特发性垂体功能减退症都可伴发精神障碍。脑下垂体后叶机能减退症(尿崩症)分为中枢性(下丘脑-垂体)和肾性两大类。可发生于任何年龄,以青年多见,男性多于女性。中...
疾病;精神科血色病性心肌病
...发性血色病,常发生在长期大量输血的患者,以此也分为特发性血色病性心肌病和继发性血色病性心肌病。症状体征:本病多发于男性,其发生率约为女性的10~20倍。本病发病较晚,一般在20岁之前很少出现症状,约80%患者在40...
疾病;心血管内科进行性结构性脊柱侧凸临床路径(2016年版)
...凸,结构性主弯在25°-45°,且进行性加重,其中以青少年特发性脊柱侧凸(ICD-10:M41.1)最为常见,行支具矫正外固定术。(二)诊断依据。:根据《临床诊疗常规-骨科学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社,2008年)。1....
临床路径;2016年版临床路径