HMR3647
...泰利霉素抗菌谱类似于红霉素,但泰利霉素对野生型细菌核糖体的结合力较红霉素和克拉霉素强,分别为10倍及6倍;抗菌作用比阿奇霉素强。对其他大环内酯类抗生素耐药的细菌,泰利霉素尚可能有效。泰利霉素的药代动力学:...
红霉素
...制是可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(tRNA)结合至“P”位上,同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,使细菌蛋白质合成受到抑制,从而起抗...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物克拉霉素
...广谱抗生素。其作用机制与红霉素相同,主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。克拉霉素与红霉素相比,具有口服吸收好、达峰时间快、血药浓度高、半衰期...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物氯四环素
...用机制与其他四环素类抗生素相似,主要通过特异性地与核糖体30S亚基的A位结合,阻止氨基酰-tRNA在该位置上的联结,抑制肽链的增长,从而影响细菌或其他微生物的蛋白质合成。有研究证明,金霉素还可抑制前列腺素合成,抑...
甲红霉素
...广谱抗生素。其作用机制与红霉素相同,主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。克拉霉素与红霉素相比,具有口服吸收好、达峰时间快、血药浓度高、半衰期...
抗生素类;大环内酯类抗生素;西药中毒克红霉素
...广谱抗生素。其作用机制与红霉素相同,主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。克拉霉素与红霉素相比,具有口服吸收好、达峰时间快、血药浓度高、半衰期...
抗生素类;大环内酯类抗生素;西药中毒氯霉素类药
...要与丙二醇有关。作用机制氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50S亚基,而阻挠蛋白质的合成,属抑菌性广谱抗生素。细菌细胞的70S核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分,它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S...
酰胺醇类药
...要与丙二醇有关。作用机制氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50S亚基,而阻挠蛋白质的合成,属抑菌性广谱抗生素。细菌细胞的70S核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分,它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S...
脱氧核糖核酸酶
拼音:tuōyǎnghétánghésuānméi英文:deoxyribonuclease去氧核糖核酸酶说明书:药品名称:去氧核糖核酸酶英文名称:Desoxyribonuclease别名:脱氧核糖核酸酶;DNA酶;DNAase分类:呼吸系统药物祛痰药物促进痰液溶解的药物剂型:10万U,2....
生物学红霉素碱
...制是可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(tRNA)结合至“P”位上,同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,使细菌蛋白质合成受到抑制,从而起抗...