2011年国家药品不良反应监测年度报告
...11niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2011年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2012年5月31日发布。2011年国家药品不良反应监测年度报告药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现...
药品不良反应关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见
...体制改革的意见》(中发〔2009〕6号)提出“加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系,保障人民群众安全用药”。随着国家基本药物制度的推进,药品供应保障体系建设取得了明显成效。但仍有一些问题尚未得...
药品广告审查发布标准
...ùbiāozhǔn《药品广告审查发布标准》已经中华人民共和国国家工商行政管理总局和国家食品药品监督管理局决定修改,自2007年5月1日起施行。第一条为了保证药品广告真实、合法、科学,制定本标准。第二条发布药品广告,应当...
法规文件陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...书的乡村医生的处方调配药品。第五条医疗机构可以根据国家有关规定,在依法核定的诊疗科目和药品使用范围内设置药房或者药柜。医疗机构设置药房或者药柜,应当符合省人民政府食品药品监督管理等部门制定的管理规范。...
管理办法;法规文件国家食品药品监督管理总局行政复议办法
...guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐzǒngjúxíngzhèngfùyìbànfǎ《国家食品药品监督管理总局行政复议办法》由国家食品药品监督管理总局于2013年11月6日国家食品药品监督管理总局令第2号发布,自2014年1月1日起实施,2002年8月5日发布的...
部门规章放射性药品管理办法
...源部报送年度生产、经营计划,并抄报卫生部。第十一条国家根据需要,对放射性药品实行合理布局,定点生产。申请开办放射性药品生产、经营的企业,应征得能源部的同意后,方可按有关规定办理筹建手续。第十二条开办放...
法规文件国家医学中心管理办法(试行)
...guójiāyīxuézhōngxīnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)基本信息:《国家医学中心管理办法(试行)》由国家卫生健康委办公厅于2022年12月21日《国家卫生健康委办公厅关于印发国家医学中心管理办法(试行)和国家区域医疗中心管理办法(...
词条;法规文件;医疗机构管理关于进一步明确保健食品有关辅料替代工作要求的通知
...于进一步明确保健食品有关辅料替代工作要求的通知》由国家食品药品监督管理局2012年3月15日国食药监保化[2012]79号发布。关于进一步明确保健食品有关辅料替代工作要求的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品...
2010年国家药品不良反应监测年度报告
...10niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2010年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2011年4月25日发布。2010年国家药品不良反应监测年度报告(简写版)为正确理解年度报告中所列的统计数据...
法规文件氯巴占临时进口工作方案
...ugōngzuòfāngàn基本信息:《氯巴占临时进口工作方案》由国家卫生健康委、国家药品监督管理局于2022年6月23日《关于印发〈临床急需药品临时进口工作方案〉和〈氯巴占临时进口工作方案〉的通知》(国卫药政发〔2022〕18号)...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理