肿瘤深部热疗和全身热疗技术管理规范(2017年版)
...仪器设备检测、维护制度和使用登记制度,保证器材来源可追溯。建立定期环境安全检测制度(要求第三方检测),新机器使用前要求生产企业提供热分布图和环境安全检测报告。四、培训管理要求:(一)拟开展肿瘤热疗技术...
公文;医疗技术管理规范疫苗生产车间生物安全通用要求
...的气流。7.2.5.3压力蒸汽灭菌器灭菌参数应有相应记录,可追溯,并定期进行设备的验证,以确保设备的性能能够达到要求。7.2.5.4排气高效过滤器更换前,应经过验证有效的方法灭菌处理。7.2.6传递窗7.2.6.1传递窗承压能力及密闭...
疫苗;生物安全;法规文件居家和社区医养结合服务指南(试行)
...毕后及时、准确填写服务记录,保证服务提供相关信息的可追溯性与可追踪性,服务过程中形成的文件、档案等内容及时汇总、分类和归档,跟进老年人对服务的评价情况并记录入档。6.总结提升。对开展居家和社区医养结合服...
词条;法规文件;医养结合;医疗机构管理;健康管理同种异体角膜移植技术管理规范(2017年版)
...建立同种异体角膜移植医用器材登记制度,保证器材来源可追溯。四、培训管理要求:(一)拟开展同种异体角膜移植技术的医师培训要求。:1.应当具有《医师执业证书》,执业范围为眼科,临床工作满5年,主治医师及以上专...
公文;医疗技术管理规范放射性粒子植入治疗技术管理规范(2017年版)
...子入库、库存、出库登记制度,保证放射性粒子来源去向可追溯。在实施本技术的患者住院病历中留存放射性粒子相关合格证明文件。四、培训管理要求:(一)拟开展放射性粒子植入治疗技术的医师培训要求。:1.应当具有《...
公文;医疗技术管理规范人工智能辅助治疗技术管理规范(2017年版)
...。2.建立人工智能辅助治疗器材登记制度,保证器材来源可追溯。在手术记录部分留存人工智能辅助治疗相关器材条形码或者其他合格证明文件。3.建立定期的人工智能辅助治疗系统检测、维护及使用登记制度并组织实施。四、...
公文;医疗技术管理规范综合介入诊疗技术管理规范
...器材。2.建立综合介入诊疗器材登记制度,保证器材来源可追溯。在综合介入诊疗患者住院病历中手术记录部分留存介入诊疗器材条形码或者其他合格证明文件。3.不得违规重复使用一次性综合介入诊疗器材。4.严格执行国家物价...
法规文件其往不可追
拼音:qíwǎngbúkězhuī其往不可追为刺法术语。出《黄帝内经灵枢·九针十二原》。意谓邪气已去,正气尚衰,切不可施行泻法,以防伤正。
中医学;针灸学;刺法心室辅助技术管理规范(2017年版)
...。2.建立心室辅助装置相关器材登记制度,保证器材来源可追溯。在应用心室辅助装置患者住院病历的手术记录部分留存心室辅助装置相关器材条形码或者其他合格证明文件。四、培训管理要求:(一)拟开展心室辅助技术的医...
公文;医疗技术管理规范外周血管介入诊疗技术管理规范
...。2.建立外周血管介入诊疗器材登记制度,保证器材来源可追溯。在外周血管介入诊疗患者住院病历中手术记录部分留存介入诊疗器材条形码或者其他合格证明文件。3.不得违规重复使用一次性外周血管介入诊疗器材。4.严格执行...
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