nm23、p53基因与肺腺癌生物学特性的关系
...癌病理标本中,在p53基因中第7、第8外显子分别存在泳动变位的例数是10例、5例,共10例提示其p53基因存在突变。nm23阳性率及p53基因突变率分别为38.7%及48.4%(见图1、2)。图1显示nm23表达情况,N为正常带,T为肿瘤标本。图2中,3...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第8期广东中山地区脐血β-地中海贫血3052例基因的初步研究
...引物扩增的产物出现602bp条带,覆盖β珠蛋白基因的15个突变位点;P3/P4引物出现423bp条带,覆盖IVSnt(654C-T)1个突变位点。 1.2.2反向点杂交(RDB)将已结合有多种特异性ASO探针的尼龙膜条浸入杂交液中,加入两管PCR扩增产物并...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第2期腰椎间盘突出症三维正脊治疗疗效观察
...出症和影响其疗效的重要因素。治疗上纠正椎间三维方向变位则为关键。 1资料与方法1.1一般资料本组患者140例,男106例,女34例;年龄最小18岁,最大58岁,平均37.8岁;病程最短4天,最长16年。发病原因为外伤79例,腰肌劳损21...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第11A期实用解剖图谱:上肢分册(第二版)
...次局解第四节臂部断面及筋膜间隙第五节臂部骨骼及骨折变位第六节臂部入路局解——肱骨近、中、远1/3前外侧入路、肱骨中3/5后入路第四章肘部第一节肘前区——表面解剖、层次局解第二节肘后区——表面解剖、层次局解第三...
医源资料库;医源书店;医学图谱中山大学杰青研究组2011连发三篇文章
...首例特殊类型糖尿病MODY2家系,并在遗传学发现了新的突变位点,相关结果发表在HumanGenetics杂志(HumGenet2011,129(3):231-238.)。在这篇文章中,翁教授指导下的遗传课题组沈云峰博士报道了中国大陆首个青少年中的成年起病型糖尿...
行业资讯;临床快报;糖尿病相关第五章 脂类代谢有关酶类--第一节 脂蛋白脂肪酶
...前终止;导致合成肽链变短,Ⅰ型高脂血症发生与此类突变位点有关,若突变位点在第106位氨基酸的编码基因上,产生出来的短肽链产物不具有LPL催化功能,导致Ⅰ型高脂血症发生;突变位点在第447位氨基酸的编码基因(Ser447-Th...
医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化化合物生物合成“管道”
...优化,并为现有的代谢工程技术提供了补充。自然界为共位酶的催化反应及相应底物反应途径设计了完美的策略。这些策略包括促进酶活性位点实现物理结合(色氨酸合成酶和氨基甲酰磷酸合成酶的结合)的共位酶生成保护渠道...
医药经济;生物技术;技术要闻华康基因:让疾病检测“大繁至简”
...测发现,男孩不幸分别遗传了父母的ALDH7A1基因的两个突变位点,这两个杂合位点突变使患者体内ALDH7A1基因失去正常功能而导致患儿罹患吡哆醇依赖性癫痫,而各只携带一个突变位点的患者的父母均表现正常。“病因确定后医生...
医药经济;生物技术;技术要闻分子生物学方法检测结核杆菌对利福平耐药性研究进展
...许多研究都证实这一结果,并发现发生于此区城内新的突变位点[2~5]。而Miller[6]做了这样一项研究,他应用致点突变技术造成编码rpoB基因531号氨基酸(参考大肠杆菌基因位点)碱基突变并将其导入利福平敏感的耻垢分支杆菌株L...
合作平台;医学论文;内科学论文;呼吸病学在生殖细胞中治愈小鼠遗传疾病
...细胞系进行移植实验:其一,通过基因型分析确定两个突变位点均已修复;其二,通过预测脱靶位点测序或者全基因组测序确定不存在脱靶问题;其三,通过特定印记基因甲基化鉴定或者全基因组甲基化测序,确定修复的精原干...
医药经济;生物技术;技术要闻