变应原临床检测的分析
...瘙痒的报道[3]。2体外试验体外试验为免疫化学测定,一般是检测血清中的sIgE。适应证为:(1)皮肤病变广泛,无法行皮试;(2)有抗原诱发严重过敏反应史,体内试验有一定危险者;(3)服用抗组胺药后皮肤反应受抑制,皮试结果...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第15期转基因玉米致癌试验:研究者有话说
...色食品零售业巨头家乐福和欧尚也是此项研究的赞助商。一般而言,绿色食品和转基因食品之间存在竞争关系。塞拉利尼:家乐福没有提供任何资金支持。欧尚是“对消费者和企业负责”的组织(CERES)的一员,为我们的研究提...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关共轭亚油酸的毒理学研究
...续观察30天。 大鼠试验观察和指标测定。观察大鼠的一般表现、体重、食物利用率(%)。血常规及生化指标;病理解剖:脏器系数、观察及病理组织检查。 1.5统计学方法用Foxprow软件建立数据库,用EPI软件进行数据分析。 ...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第18期;论著中药饲料添加剂的开发与应用
...)肠管运动试验(八)抗应激试验第四节安全性研究一、一般毒性试验(一)急性毒性试验(二)亚慢性毒性试验二、特殊毒性试验(一)艾母氏试验(二)微核试验(三)哺乳动物培养细胞染色体畸变试验(四)显性致死试验...
医源资料库;医源书店;药学Enhance试验结果终于披露Vytorin愿赌服输
万众期待的Enhance试验结果终于披露,虽然疗效不强,总算安全无忧,药厂的临床试验白干了?其实不然——1月14日上午8时,默沙东与先灵葆雅联合发布新闻,披露了即将在3月报告的Vytorin临床试验结果。至此,人们期待已久的Vy...
药品天地;专业药学;药学研究关于印发《疫苗临床研究报告基本内容书写指南》的通知
...15.试验进行中的修改 16.试验结果及分析(受试者一般状况及分析,各剂量组间可比性分析、各项观察指标的结果、数据处理与分析、发生的不良事件的观察及分析) 17.结论 18.有关试验中特别情况的说明 19...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规Phase0临床试验有望加快新药上市
...长、风险大。一个新药从最初的化学物筛选到最终上市,一般需要8亿~9亿美元的投资,耗时10~12年的时间。而且新药研究的风险极高,一般来说,筛选出来的50个化合物里只有1个能进入临床研究,而4个进入Ⅱ期临床试验的新药中...
药品天地;专业药学;药学研究RNLBIO提交新药临床试验申请
...公司已经向美国食品药品管理局(FDA)提交了一份新药临床试验申请(IND),将对其用于治疗骨关节炎的脂肪干细胞产品RNL-JointStem进行临床试验。一旦申请获得FDA生物制品评价和研究中心(CBER)的批准,RNLBIO计划于2013年第三季度在德克...
药品天地;专业药学;药学研究新药临床试验核查监管模式课题通过验收
...的检查结果和结论进行科学分类,制定否决项、重点项和一般项;实行核查结论“透明化”监管,提升监管公信力;制定科学的核查判定标准,制定机构和专业核查、项目核查、有因核查等核查结论的评估权重,逐步让项目核查...
药品天地;专业药学;药学研究数家制药公司欲联合成立万象数据库共享肿瘤药物临床试验数据
...呼吁肿瘤领域的制药公司和学术研究者共享肿瘤药物临床试验数据,成立万象数据库,从而使研究者可以通过使用共享数据,为后续的试验设计出更合算的研究方案,从而能节约研发成本。数百种化合物进入了肿瘤治疗的临床试...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关