丁卡因
...3.麻醉剂中加入少量肾上腺素,使毛细血管收缩,减少药物吸收。4.施行粘膜表面麻醉,浸有表面麻醉剂的棉片须挤干后方可置入鼻腔内。5.使用表面麻醉剂时先试用少量,证明有无过敏性反应,方可用至适量。如可卡因一般...
局部麻醉药;神经系统用药;西药中毒;麻醉性镇痛药;麻醉药氟沙星
...30%~50%。口服250mg,1h后达血药浓度峰值,为6~20μg/ml。药物吸收后在体内分布良好。氟氯西林蛋白结合率高,为92%~94%,消除半衰期0.75~1.5h。仅部分药物在肝脏内进行代谢,大部分(50%~65%)药物以原形形式经肾随尿液排泄。...
富山龙
...匹酯100mg,1.49h后达血药浓度峰值,约为(1.11±0.8)mg/L。药物吸收后在体内分布广泛,可分布于痰液、扁桃体、上颌窦黏膜、鼻息肉、筛骨窦黏膜、尿道分泌物中;也可分布于子宫各组织内;但几乎不向乳汁中移行。头孢特仑血...
富山龙尼
...匹酯100mg,1.49h后达血药浓度峰值,约为(1.11±0.8)mg/L。药物吸收后在体内分布广泛,可分布于痰液、扁桃体、上颌窦黏膜、鼻息肉、筛骨窦黏膜、尿道分泌物中;也可分布于子宫各组织内;但几乎不向乳汁中移行。头孢特仑血...
托米仑
...匹酯100mg,1.49h后达血药浓度峰值,约为(1.11±0.8)mg/L。药物吸收后在体内分布广泛,可分布于痰液、扁桃体、上颌窦黏膜、鼻息肉、筛骨窦黏膜、尿道分泌物中;也可分布于子宫各组织内;但几乎不向乳汁中移行。头孢特仑血...
氟氯西林
...30%~50%。口服250mg,1h后达血药浓度峰值,为6~20μg/ml。药物吸收后在体内分布良好。氟氯西林蛋白结合率高,为92%~94%,消除半衰期0.75~1.5h。仅部分药物在肝脏内进行代谢,大部分(50%~65%)药物以原形形式经肾随尿液排泄。...
抗生素类;青霉素类;药物氟氯青霉素钠
...30%~50%。口服250mg,1h后达血药浓度峰值,为6~20μg/ml。药物吸收后在体内分布良好。氟氯西林蛋白结合率高,为92%~94%,消除半衰期0.75~1.5h。仅部分药物在肝脏内进行代谢,大部分(50%~65%)药物以原形形式经肾随尿液排泄。...
氟氯苯唑青霉素
...30%~50%。口服250mg,1h后达血药浓度峰值,为6~20μg/ml。药物吸收后在体内分布良好。氟氯西林蛋白结合率高,为92%~94%,消除半衰期0.75~1.5h。仅部分药物在肝脏内进行代谢,大部分(50%~65%)药物以原形形式经肾随尿液排泄。...
头孢特仑匹酯
...匹酯100mg,1.49h后达血药浓度峰值,约为(1.11±0.8)mg/L。药物吸收后在体内分布广泛,可分布于痰液、扁桃体、上颌窦黏膜、鼻息肉、筛骨窦黏膜、尿道分泌物中;也可分布于子宫各组织内;但几乎不向乳汁中移行。头孢特仑血...
皮肤科用药
...皮肤吸收后才能发挥更好的作用,药物的经皮吸收也遵循药物吸收的一般规律,但在经皮吸收的过程上及其影响因素也与口服药物存在一定的差别。皮肤科用药的选择与应用皮肤科用药包括外用和内服两个方面,而外用药则是治...