钩端螺旋体病的肾损害
...生各器官的损害和功能紊乱,重症患者也可发生严重的肝肾功能衰竭,从而危及患者的生命。1886年,由德国Weil首次报告一种流行性出血热黄疸病,称为外耳病,后被证实为黄疸型出血型钩体病。钩端螺旋体病的肾损害临床表现...
疾病;肾内科;继发性肾脏疾病;感染性疾病肾损害新月体肾炎临床路径(2016年版)
...白尿、水肿、高血压)基础上,短期内出现少尿、无尿,肾功能急剧下降。2.病理:光镜表现为50%以上的肾小球有大新月体形成。3.分型:1)Ⅰ型为抗肾小球基底膜(GBM)抗体型:血清抗GBM抗体阳性,免疫荧光表现为IgG及C3沿肾...
临床路径;2016年版临床路径尿尿素
...、唾液、汗液中的尿素浓度基本一致。血尿素浓度主要受肾功能和蛋白质摄入量和分解代谢情况的影响。目前临床实验室测定尿素最常用的方法有二乙酰-肟法,酶偶联紫外分光光度法和邻苯二甲醛法。尿尿素的医学检查:检查...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查显微镜下多发性血管炎
...高且症状严重,肾脏受损的表现要多于肺部表现,约70%有肾功能损害,常合并肾功能衰竭而造成病人死亡,因肾功能衰竭造成的死亡率要高于呼吸衰竭。显微镜下多发性血管炎的常规治疗为应用免疫抑制剂环磷酰胺+泼尼松,高...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病急性药物过敏性间质性肾炎临床路径(2016年版)
...疑致病药物。2.糖皮质激素及免疫抑制剂的使用:停药后肾功能无明显恢复者,或肾活检提示肾间质弥漫炎症细胞浸润或有肉芽肿形成时,在无激素使用禁忌时,应使用泼尼松(龙)治疗,剂量0.5–1mg/kg/d,4~6周或待肾功能明显...
临床路径;2016年版临床路径多囊肾
...生成年型或婴儿型多囊肾,其中成年型多囊肾占全部终末肾功能衰竭病因的8%~10%。一般认为婴儿家族型具有自家隐性遗传的特性,常伴有其他畸形,产前后的死亡率高;成人家族型为显性遗传,常伴有多囊肝或脾脏和胰腺囊肿...
疾病多囊病
...生成年型或婴儿型多囊肾,其中成年型多囊肾占全部终末肾功能衰竭病因的8%~10%。一般认为婴儿家族型具有自家隐性遗传的特性,常伴有其他畸形,产前后的死亡率高;成人家族型为显性遗传,常伴有多囊肝或脾脏和胰腺囊肿...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形囊胞肾
...生成年型或婴儿型多囊肾,其中成年型多囊肾占全部终末肾功能衰竭病因的8%~10%。一般认为婴儿家族型具有自家隐性遗传的特性,常伴有其他畸形,产前后的死亡率高;成人家族型为显性遗传,常伴有多囊肝或脾脏和胰腺囊肿...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形显微镜下多发性微小动脉炎
...高且症状严重,肾脏受损的表现要多于肺部表现,约70%有肾功能损害,常合并肾功能衰竭而造成病人死亡,因肾功能衰竭造成的死亡率要高于呼吸衰竭。显微镜下多发性血管炎的常规治疗为应用免疫抑制剂环磷酰胺+泼尼松,高...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病Perlmann综合征
...生成年型或婴儿型多囊肾,其中成年型多囊肾占全部终末肾功能衰竭病因的8%~10%。一般认为婴儿家族型具有自家隐性遗传的特性,常伴有其他畸形,产前后的死亡率高;成人家族型为显性遗传,常伴有多囊肝或脾脏和胰腺囊肿...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形