关于未通过药品GMP、GSP认证企业所存特殊药品管理事宜的通知
...GSP认证的药品生产、经营企业停产停业后所存麻醉药品、精神药品以及麻黄素类产品(以下简称特殊药品),消除安全隐患,并杜绝发生流弊,给社会带来危害,根据《麻醉药品管理办法》等有关规定,现将有关管理事宜通知如...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规大型医院药品管理环节质量控制
...用量,即可准备下一次采购。(6)负责麻醉药品和一类精神药品的采购,铁柜、铁锁、专人、专账管理。并安装监控系统,实行24h中央实时监控。(7)物供中心负责药剂科药品请领单的审核并负责3个月内有效期和滞销药品的退...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2008年第6卷第1期浅谈医疗机构药品管理工作
...浪费。 3特殊药品管理 特殊药品一般是指麻醉、精神、毒性及放射性药品,在此把它和“一般”相对而言设定一个广义的范围,包括麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、毒性药品、放射性药品、贵重药品、冷...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第7期;医院管理《药品生产监督管理办法》(试行)(局令第37号)
...辖市药品监督管理局审查批准。第十一条生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的,应当符合国家的有关法律、法规及有关规定,并按本规定办理有关手续。第十二条新开办药品生产企业...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规药品的批次管理在我院的应用
摘要:药品的批次管理是药品核算和管理中的一种全新模式。笔者从药品购入、药库入库、药库出库、药房入库、药房发药等环节阐述了药品的批次管理。药品的批次管理将使药品核算和管理更加科学化、规范化、标准化,从而...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第6期《药品经营许可证管理办法》(局令第6号)
...在库储存与养护方面的条件。 国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的,从其规定。 第五条 开办药品零售企业,应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求,符...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《国家药品审评专家管理办法》(试行)的通知
...家药品审评专家要按时参加审评会议,并本着认真负责的精神和科学公正的态度,对被审评药品的安全性、有效性及质量可控性做出科学的评价。对需要提出书面咨询评意见的,要在规定期限内完成。 第十七条国家药品审评...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规也谈医院药品收支核算管理
...体制改革的指导意见》,卫生部和财政部也制订了《医院药品收支两条线管理暂行办法》。以上《意见》和《暂行办法》明确规定:实行医药分开核算,分别管理;对医院药品收入实行收支两条线管理,药品收支结余上缴卫生行政...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第10期《药品不良反应报告和监测管理办法》(局令第7号)
... 令 国家食品药品监督管理局第7号 《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》,规范《药品生产质量管理规范》认证工作,现将修订后的《药品生产质量管理规范认证管理办法》印发给你们,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规