氯吡格雷
...格雷75mg,抑制ADP诱导血小板聚集,抑制作用在3~5天达到稳态。在稳态,每天服用氯吡格雷75mg平均抑制水平维持在40%~60%,在治疗终止后一般在5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线。在多次口服氯吡格雷75mg以后,没有血小...
药物;血液系统药物;抗凝血药丙哌维林
...动。丙哌维林的药代动力学:连续服药4~7天血药浓度达稳态,给药结束后的t1/2为25h。丙哌维林的适应证:神经性膀胱功能障碍、神经性尿失禁、慢性膀胱炎、前列腺炎的尿路刺激症状。丙哌维林的禁忌证:幽门梗幽门梗阻、肠...
麻醉药及其辅助药物;解痉药;药物五行自稳模型
...负反馈机制形成了五藏闭环自动调节系统,它是人体保持稳态的一种“内稳定器”。由五行表达的这种自稳机制,有许多不同于阴阳关系的显著特点,这主要是:多体关系,即表达的不是简单的二体关系,已是较复杂的五体关系...
中医学内环境恒定
...由美国生理学家坎农进一步发展,提出了更加科学的“内稳态”概念。
体液调节
...的钙释放入血,使血钙离子的浓度回升,保持了内环境的稳态。也有些内分泌腺本身直接或间接地受到神经系统的调节,在这种情况下,体液调节是神经调节的一个传出环节,是反射传出道路的延伸。这种情况可称为神经-体液...
生理学血浆
...浓度的变动范围较小。血浆的理化特性相对恒定是内环境稳态的首要表现。表1血浆蛋白质的主要组成分血浆总渗透压313毫渗量/升,相当于7个大气压(5330毫米汞柱,1毫米汞柱=0.133千帕),其中胶体渗透压不超过1.5毫渗量/升(25...
生物学;输血医学;成分血制备替诺昔康
...发挥镇痛作用。用药后2~4h可达血药峰值。10~15天始达稳态血药浓度。蛋白结合率约为98.5%。t1/2约为60~75h。替诺昔康在体内全部代谢失活,代谢物随尿粪便排出。替诺昔康的适应证:吡罗昔康替诺昔康的禁忌证:吡罗昔康注意...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物群集易患型
...,而同一群集中的人们,由于社会系统的组成类型和社会稳态的失调类型相同,其在患病类型上也有相同点,这个规律叫疾病的群集易患性规律,由这个规律所决定的疾病叫群集易患型疾病。社会人员一般可分为管理、交换、生...
鼓膜炎临床路径(2017年版)
...检查项目::(1)听性脑干反应,40Hz相关电位(或多频稳态诱发电位);(2)血清病毒学检测;(3)影像学检查(CT或MRI)。(六)治疗方案的选择。:根据根据《临床诊疗指南-耳鼻咽喉科学分册》(中华医学会编著,人民卫...
临床路径;2017年版临床路径;耳鼻咽喉科临床路径盐酸曲美他嗪
...,血浆峰浓度约为55ng/m1。重复给药,24~36h血药浓度达稳态,且在整个治疗中维持稳定。表观分布容积为4.8L/kg,具有良好的组织扩散,蛋白结合率低,体外测定为16%。主要经尿液排出体外,其中大部分为原形,清除半衰期...