药用炭胶囊
...±10%,应符合规定。 含量测定:吸着力(1)取干燥至恒重的本品细粉1.0g,加0.12%硫酸奎宁溶液100ml,在室温不低于20℃下,用力振摇5分钟,立即用干燥的中速滤纸滤过,分取续滤液10ml,加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴,不得发...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分布洛芬颗粒
...峰。 检查:干燥失重取本品适量,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过2.0%。其它应符合卫生部药品标准二部一册(1992年版126页)颗粒剂项下的有关规定。 含量测定:取本品,研细、精密称出适量(约相当于布洛芬80...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分碘
...,不得更浓(0.030%)。 不挥发物 取本品,置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上加热使挥发,并在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过0.05%。鉴别 (1)本品的乙醇溶液或含有碘化钾或碘化钠的水溶液均显红棕色,在氯仿中显...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部冰醋酸
...色不得完全消失。 不挥发物 取本品20ml,置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干并在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过1mg。 重金属 取本品10ml,置水浴上蒸干,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水15ml,微热溶解后,加水...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部微晶纤维素
...溶解物 取本品5.0g,加水80ml,振摇10分钟,滤过,置恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥1小时,遗留残渣不得过0.2%。 氯化物 取本品0.10g,加水35ml,振摇,滤过,取滤液,依法检查(附录ⅧA),与标准氯化...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部用正交试验法优选通络清脑胶囊水煎醇沉的提取工艺
...为供试品溶液。精密量取1~9号供试品溶液各10ml,置干燥恒重的蒸发皿中,水浴蒸干,置80℃烘箱干燥3h,移至干燥器中冷却30min,迅速精称,计算出膏率。正交试验结果,见表2。表2白芍、甘草水提以出膏率为指标正交试验结果2...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第12期;药物尿素
...溶物 取本品5.0g,加热乙醇50ml,如有不溶物,用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,滤渣用热乙醇20ml洗涤,并在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过2mg。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录ⅧN)。 重金属 取本品1.0g,加水20ml...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部酚磺酞
...旋动,1小时后,加水稀释成100ml,静置12小时,用在105℃恒重的滤器滤过,滤渣先用1%碳酸氢钠溶液25ml洗涤,再用水25ml洗净后,在105℃干燥1小时,遗留残渣不得过2mg(0.2%)。 干燥失重 取本品,置硫酸干燥器中干燥至恒...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部尼群地平胶囊
...刻度,摇匀,作为供试品溶液、另精密称取在105℃干燥至恒重的尼群地平对照品适量,用无水乙醇制成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)在353nm波长处分别测定吸收度,计算,应符合规定(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分复方洗必泰洗液
...)在475nm的波长处测定吸收度:另精密称取在105℃干燥至恒重的醋酸洗必泰对照适量,加水制成每1ml中含1.0mg的溶液,作为对照品溶液,精密量取对照品溶液2ml,自“置100ml量瓶中”起,依法操作并测定吸收度,按每1g经105℃干燥...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分