医疗卫生机构仪器设备管理办法
...部门应以“全国卫生系统医疗器械仪器设备(商品、物资)分类与代码”即部颁标准[WZB01—90](卫生部将进一步修订为卫生行业标准)为依据,建立仪器设备总帐和分户帐,并实行计算机管理。第二十四条:大型精密贵重仪器设备...
法规文件2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案
...,特殊使用级抗菌药物使用率、使用强度,门诊抗菌药物处方比例、急诊抗菌药物处方比例。(三)建立完善抗菌药物临床应用技术支撑体系。:二级以上医院设置感染性疾病科,可根据需要设置临床微生物室,配备感染专业医...
法规文件药品经营质量管理规范
...师资格。企业应当按照国家有关规定配备执业药师,负责处方审核,指导合理用药。第一百二十九条质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片质量...
部门规章医疗器械经营监督管理办法
...工作。第四条按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。第五条国家食品药品监督管理总局制定医疗器械...
部门规章;医疗器械;法规文件重性精神疾病信息管理办法
...ngxìngjīngshénjíbìngxìnxīguǎnlǐbànfǎ《重性精神疾病信息管理办法》由卫生部于2012年6月20日卫办疾控发〔2012〕81号印发,自2012年6月20日起实施。重性精神疾病信息管理办法为规范重性精神疾病信息管理与利用,确保患者信息安...
法规文件人工智能辅助治疗技术管理规范(2017年版)
...法》(卫医政发〔2009〕18号),对医疗技术临床应用实行分类、分级管理,明确将医疗技术分为三类,对第二类、第三类医疗技术实施准入管理。同时,印发了相关第三类医疗技术管理规范,加强第三类医疗技术临床应用管理。...
公文;医疗技术管理规范造血干细胞移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...法》(卫医政发〔2009〕18号),对医疗技术临床应用实行分类、分级管理,明确将医疗技术分为三类,对第二类、第三类医疗技术实施准入管理。同时,印发了相关第三类医疗技术管理规范,加强第三类医疗技术临床应用管理。...
公文;医疗技术质量控制指标内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
...政区域内的医疗器械监督管理工作。第四条医疗器械实行分类管理。第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指,植入人体;用于...
法规文件;管理办法同种胰岛移植技术管理规范(2017年版)
...法》(卫医政发〔2009〕18号),对医疗技术临床应用实行分类、分级管理,明确将医疗技术分为三类,对第二类、第三类医疗技术实施准入管理。同时,印发了相关第三类医疗技术管理规范,加强第三类医疗技术临床应用管理。...
公文;医疗技术管理规范石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...。第十一条药品、医疗器械的储存应当符合法定的标准,分类存放。不合格药品、医疗器械应当在划分的特定区域内单独存放,标识规范;储存药品、医疗器械的仓库或设施应当符合避光、通风、温湿度检测及调节、防尘、防潮...
法规文件;管理办法