双相障碍患者血管紧张素转换酶基因多态性研究
...方法使用SPSS15.0录入数据。用直接计数法计算等位基因及基因型频率;用HWE软件(J.Ott,1988)对基因型进行Hardy-Weinberg平衡估计。采用独立样本t检验比较组间年龄,χ2检验比较性别差异、组间基因型及等位基因的频率。2结果2.1...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第24期可诱导协同刺激分子、CD28、CD24基因多态性与多发性硬化的相关性
...技术检测3个基因扩增产物酶切多态性。结果ICOS-2394位点TT基因型频率MS组明显高于对照组(分别为33.7%和10.9%,P<0.01),携带T等位基因可增加MS患病危险性(OR=3.482,P<0.01);ICOS-2119位点携带C-等位基因MS组明显低于对照组(分别为4.8%和15....
行业资讯;临床快报;遗传与基因组胆固醇水平高者结肠腺瘤发生危险增加
...基因型血脂水平差异无统计学意义;结肠腺瘤组ApoEε3/ε4基因型频率(7.1%)低于对照组(17.5%,P<0.05)。(中华消化杂志2005,25∶654)。 研究提示:血浆总胆固醇水平升高可能是结肠腺瘤发生的危险因素,血浆高密度脂蛋...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2006年第3卷第2期早产儿白细胞介素-10-1082G/A多态性与呼吸窘迫综合征间的联系
...04月04日PediatrRes.2007Mar;61(3):313-7.9为确定细胞因子多态性的基因型频率,并调查他们与早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)间的联系,研究人员针对342名白人意大利新生儿(112不患有RDS、66名早产儿患有RDS以及164名出生婴儿作为健康对照)分析...
行业资讯;临床快报;小儿科NRAMP1基因INT4和3UTR位点多态性与肺结核易感性的研究
...组,粗OR值(95%CI)为2.923(1.557~5.487)。病例组和对照组INT4各基因型频率比较差异均无统计学意义。对17个环境危险因素进行了单因素分析,在多因素分析中调整卡痕、体重指数、人均居住面积、家族史4个因素后,3‘UTRTGTG+/del基因...
行业资讯;临床快报;流行病与传染病甲状腺相关眼病与肿瘤坏死因子α基因启动子区-863C/A多态性相关性的初步研究
...人群中分布的差异。结果(1)TAO组、无眼病组及对照组CA+AA基因型频率分别为46.3%、30.0%、25.0%,A等位基因频率分别为27.8%、15.0%、12.5%。(2)TAO组A等位基因频率显著高于无眼病组和对照组。(3)按性别分层后,TAO组男性患者CA+AA基因型与...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组重性抑郁症共病焦虑障碍与重性抑郁症的儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性研究
...共病焦虑障碍患者组和重性抑郁症患者组COMT基因频率和基因型频率的差异进行比较。 2结果 2.1Hardy-Weinberg平衡定律吻合度检测经x2检验,患者组和对照组的COMT基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P005)。 2.2COMT基...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2006年第18卷第6期TGF-β1并非1型糖尿病患者中进展性糖尿病肾病的易感基因位点.
...正常白蛋白尿的患者(263例)。他们发现,所有多态性的基因型频率均处于Hardy-Weinberg平衡。在病例组和对照组中所有6个DNA变构体的基因型分布非常相似。不论这些糖尿病患者在检查时是否有蛋白尿或是否已因糖尿病肾病发展为...
行业资讯;临床快报;肾脏相关医学生物学及医学遗传学实验指导
...色质标本的制备实验二十二ABO血型和PTC尝味能力测试及其基因型频率与基因频率的计算实验二十三人类皮肤纹理分析实验二十四姊妹染色单体互换(SCE)标本的制备与分析实验二十五银染核仁形成区的光镜标本制备及观察作者:...
医源资料库;医源书店;医药卫生教材成功老龄化机制的系列研究:基线部分
...项目最多。(3)分子遗传学指标:SA组血管紧张素转换酶I/I基因型频率(23.67%)分布高于UA组(11.21%)及MCI组(1.72%),外周血单核粒细胞端粒酶活性亦高于UA组及MCI组,差异均具有统计学意义(P均=0.00)。(4)功能磁共振成像:在听觉词汇流畅...
行业资讯;临床快报;老年医学