左旋卡尼汀
...稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为-29(~-32(。 鉴别:(1)取本品0.1g,加水4ml,振摇使溶解,加1mol/L盐酸溶液1ml摇匀,加硫氰酸铬铵试液2滴,即生成紫红色沉淀。(2)取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分酒石酸托特罗定
...溶,在氯仿中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典2000年版二部附录VIC)为205~210℃,熔融时间时分解。中华人民共和国国家药品监督管理局发布广东省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳市海滨制药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸拓扑替康
...溶解并制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIE),比旋度为+91.0°至+101.1°。 鉴别:(1)取本品,加0.1mol/L的盐酸溶液溶解并制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸左氧氟沙星
...稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(中国药典2000年版二部附录VIE),比旋度为-45.0至-50.0(。 鉴别:(1)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml约含1mg的溶液,中华人民共和国国家药品监督管理局发布浙江省药品检验所...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分注射用盐酸左氧氟沙星
...1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在293nm的波长处有最大吸收。(2)有关物质测定项下所得色谱图中供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分2010年版《中国药典》全面发行
...记者张东风)1月25日,国家食品药品监督管理局召开2010年版《中国药典》发行工作视频会议,要求加大宣传、发行工作力度,使《中国药典》深入人心、发挥应有作用,推动我国药品标准稳步提升。国家食品药品监督管理局副...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订阿克他利
...2分钟,放冷,显芳香第一胺类的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。⑵取本品,加乙醇制成每1ml中含8μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在248nm的波长处有最大吸收。⑶本品的红外光吸收图...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸西替利嗪
...水制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在230±2nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。(3)本品的水溶液呈氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分单硝酸异山梨酯葡萄糖注射液
...留时间一致。 检查:pH值应为4.0~6.0。(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。羟甲基糠醛精密量取本品适量(约相当于葡萄糖1.0g),至100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA),在284...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分酒石酸托特罗定
...内,其它单位不得仿制。熔点本品的熔点(中国药典2000年版二部附录ⅥC)为205~210℃,熔融时同时分解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典2000年版二部附录ⅥE),比旋度为...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分