基本药物
...球药物政策制定者和开处方者提供了有关基本药物的独立信息来源。另外,针对儿童的《世卫组织标准处方集》也已出台。“世卫组织基本药物图书馆”是以网络为基础的一项服务,它提供有关《世卫组织基本药物标准清单》所...
2011年国家药品不良反应监测年度报告
...监测制度以来,药品不良反应监测已成为发现药品安全性信息、加强药品安全监管、促进临床安全合理用药、控制药品风险的重要途径和手段,对保障群众用药安全发挥了重要作用。为全面反映我国药品不良反应监测监管情况,...
药品不良反应改善就医感受提升患者体验评估操作手册(2023年版)
...综合医改,推进紧密型县域医共体建设,推进专科联盟和远程医疗协作网发展。【指标导向】逐步提高。【指标来源】医院填报。【指标解释】省级卫生健康委。21.出院患者随访比例:【指标属性】定量指标。【计量单位】百分...
词条;法规文件;医疗机构管理医疗质量控制中心管理规定
拼音:yīliáozhìliàngkòngzhìzhōngxīnguǎnlǐguīdìng基本信息:《医疗质量控制中心管理规定》由国家卫生健康委办公厅于2023年2月22日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗质量控制中心管理规定的通知》(国卫办医政发〔2023〕1号...
词条;法规文件;医疗机构管理Genbank
...核酸序列数据库(INSDC)的一部分,由美国国家生物技术信息中心(NationalCenterforBiotechnologyInformation,NCBI)主管,NCBI为美国国立卫生研究院的下属机构。GenBank和它的合作者从全球各个实验室接收了超过百万种生物的数据。Genbank...
生物学;数据库;基因医疗机构药品集中采购工作规范
...对参加药品集中采购的药品生产经营企业提供的营业执照信息进行核对,对药品集中采购过程中的不正当竞争行为进行调查处理。第十五条食品药品监督管理部门负责对参加药品集中采购的药品生产经营企业及其申报药品的资质...
法规文件;工作规范药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...告给项目负责人;(四)对涉及保密的技术资料、受试者信息等履行其保密责任;(五)根据工作岗位的需要着装,保持工作环境正常有序,遵守健康检查制度,确保实验样本不受污染。第三章实验室设施:第九条实验场所应符...
深圳经济特区健康条例
拼音:shēnzhènjīngjìtèqūjiànkāngtiáolì基本信息:《深圳经济特区健康条例》由深圳市人民代表大会常务委员会于2020年11月5日《深圳市第六届人民代表大会常务委员会公告》(第二二三号)公布,自2021年1月1日起施行。发布通...
法规文件;基层政策文件三级医院评审标准(2020 年版)
拼音:sānjíyīyuànpíngshěnbiāozhǔn(2020niánbǎn)基本信息:《三级医院评审标准(2020年版)》由国家卫生健康委于2020年12月21日《国家卫生健康委关于印发三级医院评审标准(2020年版)的通知》(国卫医发〔2020〕26号)印发,...
法规文件;医疗机构管理2012年国家药品不良反应监测年度报告
...风险信号;密切关注国际动态,抓取和甄别国外药品安全信息;加强基本药物的安全性评估,围绕用量大的品种开展分析评价。2012年共计开展了丁咯地尔、甲丙氨酯口服制剂、他汀类药品、质子泵抑制剂类药品、西酞普兰制剂...
药品不良反应