重性精神疾病管理治疗工作规范(2012年版)
...gguǎnlǐzhìliáogōngzuòguīfàn(2012niánbǎn)《重性精神疾病管理治疗工作规范(2012年版)》由卫生部于2012年4月5日卫疾控发〔2012〕20号发布。2009年发布的《重性精神疾病管理治疗工作规范》同时废止。重性精神疾病管理治疗工作...
诊疗规范医疗器械经营企业许可证管理办法
...gyíngqǐyèxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《医疗器械经营监督管理办法》,本办法同时废止。第一章...
部门规章;医疗器械生物制品分批规程
...检若干瓶数后,能对整批制品作出评定(单人或少数人份血液、血浆制备的制品除外)。5制品分装前最后一道工序为稀释、混合、吸附、混合后过滤或稀释后过滤时,应在此时编写制品之批号。如在上述工序之后,该批制品必...
吉林省药品监督管理条例
...产企业或者药品经营企业购进按照批签发方式管理的生物制品,除应当索取本条例第十五条规定的材料外,还应当索取加盖药品生产企业或者药品经营企业印章的《生物制品批签发合格证》复印件,并将其保存至药品有效期满后...
管理条例;法规文件三级综合医院评审标准(2011年版)
...供24小时服务的能力,满足临床需要,无非法自采、自供血液行为。(三)严格掌握输血适应症,根据临床用血需求制定合理的用血计划和安全储血量,确保抢救和急诊用血。根据供血单位血液预警信息,协调临床用血;开展对...
评审标准中医坐堂医诊所管理办法
...音:zhōngyīzuòtángyīzhěnsuǒguǎnlǐbànfǎ《中医坐堂医诊所管理办法》自2007年10月1日起施行(仅供试点工作使用)一、总则第一条为了加强对中医坐堂医诊所的管理,保障公民享有安全、有效、便捷的中医药服务,根据《中华人...
法规文件药品监督行政处罚程序规定
...件、原物确有困难的,可由提交证据的单位或者个人在复制品上签字或者加盖公章,并注明“与原件(物)相同”字样或者文字说明。第二十一条凡能证明案件真实情况的书证、物证、视听材料、证人证言、当事人陈述、检验报...
法规文件医疗气功管理暂行规定
...000年7月10日发布施行。第一章总则第一条为加强医疗气功管理,保护人民健康,根据《中华人民共和国执业医师法》(以下简称《执业医师法》)和《医疗机构管理条例》,制定本规定。第二条运用气功方法治疗疾病构成医疗行...
法规文件食品用橡胶制品卫生管理办法
...shípǐnyòngxiàngjiāozhìpǐnwèishēngguǎnlǐbànfǎ《食品用橡胶制品卫生管理办法》1990年11月26日发布施行。2010年12月28日中华人民共和国卫生部令第78号宣布《食品用橡胶制品卫生管理办法》废止和失效。食品用橡胶制品卫生管理办法...
法规文件血站管理办法
...发布,自2006年3月1日起施行。第一章总则第一条为了确保血液安全,规范血站执业行为,促进血站的建设与发展,根据《献血法》制定本办法。第二条本办法所称血站是指不以营利为目的,采集、提供临床用血的公益性卫生机构...
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