以胸腔积液为首发表现的非霍奇金淋巴瘤2例
...LDH):血216u/L,胸腔积液191u/L(RIA法正常值114~240u/L);腺苷脱氨酶(ADA):血20u/L,胸腔积液32u/L(ELISA法正常值0~25u/L)。胸腔积液常规:黄色混浊,比重1.024,蛋白定性(+),定量46.7g/L,白细胞14200×106/L,中性0.86,淋巴0.14,红细...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2008年第5卷第1期第三节 常见的原发性免疫缺陷病
...士发现,故也称Swiss型低丙种球蛋白血症。 约20%SCID由腺苷脱氨酶(adenodinedeaminase,ADA)缺陷引起,ADA催化腺苷和脱氧腺苷脱氨而分别成为肌苷和2-脱氧肌苷。位于2号染料色体上的ADA基因缺失或突变则引起ADA缺陷。ADA分布极广...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学免疫学迪力(注射用肌苷冻干粉针)药效学研究综述
...度20%~35%。肌苷、腺苷、次黄嘌呤、5’-一磷酸肌苷)、腺苷脱氨酶、6-巯鸟嘌呤、LY294002。L-15培养液。2.2设计与检验每组试验均以AF-1为阳性对照,以L-15培养液为阴性对照,每个样本均分4份,样本与对照按随机化原则分布在24孔...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第14期;其他1-3对未来的展望
...的4岁女孩实施了基因治疗。这种疾病是因为缺乏正常的腺苷脱氨酶(ADA)基因而引起的。专家们以病毒作为载体,将ADA基因导入从患者血液中分离出来的淋巴细胞,在体外培养后再输回病人体内,使这位女孩体内ADA酶的含量升...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞生物学基因治疗前景依然光明
... 世界上第一个正式被批准用于基因治疗的病例是先天性腺苷脱氨酶(ADA)缺乏症。ADA缺乏症是一种罕见的遗传病,患者没有正常的ADA基因,缺陷的基因使患者不能产生功能性ADA酶。ADA缺乏的孩子一出生就...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组北京大学医学部1996年硕士入学考试生物化学试题
...治疗痛风症?A、核苷酸酶B、尿酸酶C、黄嘌呤氧化酶D、腺苷脱氨酶E、鸟嘌呤酶13、葡萄糖在体内代谢时,通常不会转变生成的化合物是?A、胆固醇B、乙酰乙酸C、脂肪酸D、丙氨酸E、核酸14、下列氨基酸中哪个是人的必需氨基酸...
医源资料库;医源习题集;生物化学单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎研究进展
...力学 Ara-AMP静脉点滴或肌内注射后,可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤(Ara-HX),因此血液浓度很快下降。Ara-AMP的峰时:肌内注射3小时,静脉点滴为30分钟。血浆半衰期(t1/2)为(0.14±0.05)小时。Ara-AMP在各组织中浓度...
合作平台;医学论文;基础医学论文;病理生理学基因治病:就在不远的将来
...疫系统因为缺少一种酶而丧失功能,无法抵抗疾病(称为腺苷脱氨酶缺乏症)。其治疗的步骤是:先从患者血液中取得一些免疫细胞(白血球)进行培养,再让它们接触携带了正常基因的反转录病毒。等这些细胞原有的DNA(脱氧...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组肝硬化的实验室检查
...主要相关酶类的检测,对肝纤维化的诊断有价值。 9.1腺苷脱氨酶(ADA)肝硬化病人ADA活力随肝纤维化程度而递增,肝硬化>慢活肝>慢迁肝,ADA可作为肝硬化的参考指标。 9.2N-乙酰β-葡萄糖醛酸苷酸(β-NAG)肝硬化病人...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第7期两大科学突破聚焦基因疗法
...recombinedimmunodeficiency,简称SCID)这种病是由于缺乏一种叫腺苷脱氨酶的酶而引起的。今年1月,意大利研究人员公布了他们对儿童患者8年试验的最新结果。10名患者中有8名不再需要酶替代疗法,过上了正常人的生活;而且他们中...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组