国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程
...lǐyòngyàoyàopǐnmùlùtiáozhěnggōngzuòguīchéng基本信息:《国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程》由国家卫生健康委办公厅于2021年8月30日《国家卫生健康委办公厅关于印发国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程的通...
词条;法规文件;合理用药国家卫生城镇评审管理办法
...:guójiāwèishēngchéngzhènpíngshěnguǎnlǐbànfǎ基本信息:《国家卫生城镇评审管理办法》由全国爱国卫生运动委员会于2021年12月3日《全国爱卫会关于印发《国家卫生城镇评审管理办法》和《国家卫生城市和国家卫生县标准》《国...
法规文件;国家卫生城镇国家基本药物目录管理办法(暂行)
拼音:guójiājīběnyàowùmùlùguǎnlǐbànfǎ(zànxíng)《国家基本药物目录管理办法(暂行)》由卫生部、国家发展和改革委员会、工业和信息化部、监察部、财政部、人力资源和社会保障部、商务部、国家食品药品监督管理局、...
法规文件2010年版药典二部附录Ⅱ
...途径)、包装规格及贮藏要求应在包装上标明。附录ⅡB国家药品标准物质通则:(附录ⅡB国家药品标准物质通则由《中华人民共和国药典》(2010年版第二增补本)新增)国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物理...
2010年版药典附录麻醉药品管理办法
...定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。第四条国家严格管制麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生产、供应、进出口,非医疗、教学、科研需要一律不得使用麻醉药品。第二章麻醉药品的种植和生产第五条麻醉药品原...
法规文件精神药品管理办法
...由卫生部确定。第二章精神药品的生产第四条精神药品由国家指导定的生产单位按计划生产,其他任何单位和个人不得从事精神药品的生产活动。精神药品的原料和第一类精神药品制剂的生产单位,由卫生部会同国家医药管理局...
法规文件医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...备案规定的应当书面说明理由。第七条医疗机构应当按照国家食品药品监督管理局发布的《医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范》(附件5)制备正电子类放射性药品,按照《正电子类放射性药品质量控制指导原则》...
法规文件药品差比价规则
拼音:yàopǐnchābǐjiàguīzé《药品差比价规则》由国家发展和改革委员会于2011年11月17日发改价格[2011]2452号印发,自2012年1月1日起实施,2005年1月印发的《药品差比价规则(试行)》同时废止。药品差比价规则第一条为规范政府...
全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案
...ngàn《全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案》由国家食品药品监督管理局于2012年2月15日国食药监办[2012]41号发布。全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案一、工作目标:通过集中整治行动,解决当前药品生产流通...
北京市开办药品零售企业暂行规定
...理法》、《行政许可法》、《药品管理法实施条例》)、国家食品药品监督管理局《药品经营许可证管理办法》及相关法律、法规和规章,结合北京市实际,制定本规定。第二条北京市行政区域内药品零售企业的《药品经营许可...
法规文件