研究者分析吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌49例疗效
...断时已为局部晚期或远处转移,失去根治性手术的机会。吉非替尼是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermalgrowthfactorreceptor—tyrosinekinaseinhibitor,EGFR—TKI),既能抑制肿瘤的增殖、侵犯,又能抑制肿瘤新生血管生成,同时...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌的临床研究
...过多周期化疗而病情难以控制的ⅢB、Ⅳ期肺腺癌患者,吉非替尼是目前治疗的首选,可取得长期的疗效并能安全耐受,其靶标人群为肺腺癌患者。根据肺癌的生物学特点及对治疗反应的不同,将肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞...
行业资讯;临床快报;呼吸系统相关研究者分析吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌49例疗效
...断时已为局部晚期或远处转移,失去根治性手术的机会。吉非替尼是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epid作者:
行业资讯;临床快报;呼吸系统相关我国自主研发的靶向抗癌新药疗效获得证实
...盲双模拟、阳性药物平行对照的研究设计,直接以进口药吉非替尼作为对照药,“头对头”地研究观察经过化疗失败晚期肺癌病人的疗效和安全性。研究表明,盐酸埃克替尼在疗效方面,丝毫不逊于对照药,埃克替尼组的无疾病...
药品天地;专业药学;药学研究吉非替尼治疗晚期小细胞肺癌临床观察
【摘要】目的:观察吉非替尼(易瑞莎)治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:48例经放化疗失败的非小细胞肺癌患者进入本研究,口服吉非替尼250毫克,每天1次。全组服药的中位时间为6个月。按照WHO标准统一评价疗效...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第7期中国研发肺癌新药埃克替尼推动抗癌药物发展
...验 Ⅲ期临床试验,确定了埃克替尼的非劣效性(与吉非替尼比较)。该试验对400名晚期非小细胞肺癌(不选择EGFR突变状态)患者进行研究,试验发现无进展生存期中位数没有显著不同:埃克替尼4.6个月vs吉非替尼3.4个月(P=0.13)。两...
药品天地;专业药学;药学研究我国自主研发靶向抗癌新药盐酸埃克替尼疗效获得证实
...盲双模拟、阳性药物平行对照的研究设计,直接以进口药吉非替尼作为对照药,“头对头地研究观察经过化疗失败晚期肺癌病人的疗效和安全性。研究表明,盐酸埃克替尼在疗效方面,丝毫不逊于对照药,埃克替尼组的无疾...
药品天地;专业药学;药学研究江西留美博士后非法生产治疗癌症药物一审获刑
...山东滨州及浙江东阳两家制药公司的实验室,相继研究出吉非替尼(治疗癌症药物)、伊马替尼(治疗白血病药物)、厄洛替尼(治疗肺癌药物)几种药物的半成品,到相关部门申请生产许可证等手续,但没有被批准。随后,张...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关试验显示吉非替尼对于高度难治的肺癌患者没有存活方面的总优势
亚洲网伦敦消息,阿斯利康公司日前宣布,对第709项研究,即在1692名患者中进行的“易瑞沙(IRESSA)延长肺癌患者存活期的评估(ISEL)”中最主要一点进行的初步分析显示,与无效对照剂相比,易瑞沙...
药品天地;专业药学;药学研究CFDA:北大医药申报3类肿瘤原料药国内尚无生产
...站显示,北大医药(000788.SZ)申报临床的3类抗肿瘤化药吉非替尼原料药获受理。目前国内仅有原研药片剂在售,尚无国内企业生产吉非替尼及相关制剂。吉非替尼是英国阿斯利康公司研制开发的抗肿瘤靶向小分子药物,其制剂...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关