医疗器械注册管理办法
...nfǎ《医疗器械注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第4号)公布,自2014年10月1日起施行。2004年8月9日公布的...
部门规章;医疗器械蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署、国家体育总局审议通过。自2006年9月1日起施行。第一条为规范蛋白同化制剂、肽类激素的进出口管理,根据《中华人民共和国...
法规文件食品药品行政处罚程序规定
拼音:shípǐnyàopǐnxíngzhèngchùfáchéngxùguīdìng《食品药品行政处罚程序规定》于2014年3月14日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年4月28日(国家食品药品监督管理总局令第3号)...
部门规章浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...nhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》由2007年浙江省人民政府第103次常务会议审议通过,2007年9月19日浙江省人民政府令第238号公布,自2007年12月1日起施行。浙江省医疗机构...
管理办法;法规文件成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法
...opǐnjiāndūgòngyìngwǎngluòguǎnlǐzànxíngbànfǎ《成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法》由2004年12月8日市政府第32次常务会议讨论通过,2005年1月10日成都市人民政府令第113号公布,自2005年3月1日起施行。成都市农村药品监督供...
法规文件;管理办法蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...和肽类激素进出口管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,并经海关总署、国家体育总局同意,于2014年9月28日公布(国家食品药品监督管理总局海关总署国家体育总局令第9号),自2014年12月1...
部门规章医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...zhìjìzhùcèguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2005年8月1日起施行。第一章总则第一条为加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批,根据《中华人民共和国药品管理...
法规文件食品生产许可管理办法
...ǎnxǔkěguǎnlǐbànfǎ《食品生产许可管理办法》由国家食品药品监督管理总局于2015年8月31日公布,自2015年10月1日起实施。由国家质量监督检验检疫总局于2010年4月7日(总局令第129号)发布,自2010年6月1日起实施的《食品生产许可...
法规文件;部门规章卫生监督信息报告管理规定(2011年修订版)
...āndūxìnxībàogàoguǎnlǐguīdìng(2011niánxiūdìngbǎn)《卫生监督信息报告管理规定(2011年修订版)》由卫生部于2011年7月20日(卫监督发〔2011〕63号)印发,自2011年7月20日起实施,卫生部原发布的《卫生监督信息报告管理规定》(...
法规文件医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...ngshèxìngyàopǐnguǎnlǐguīdìng医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定正文第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定,结合制备、使用正电子类放...
法规文件