医疗机构药事管理规定
...害事件后,应当积极救治患者,立即向药学部门报告,并做好观察与记录。医疗机构应当按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应,用药错误和药品损害事件应当立即向所在地县级卫生行政部门报告。第二十二条医疗机构...
法规文件抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...施监督管理。市、县人民政府有关部门应当按照各自职责做好药品和医疗器械的监督管理工作。第四条药品生产企业生产药品、医疗机构配制制剂购进原料和辅料时,应当向供货单位索取加盖供货单位原印章的《营业执照》复印...
法规文件医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...ngshèxìngyàopǐnguǎnlǐguīdìng医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定正文第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定,结合制备、使用正电子类放...
法规文件石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...。第十二条药品使用单位应对本单位药品进行定期检查,做好检查记录;对自查发现、经检验认定、质量公告公布的不合格药品应及时封存,并对不合格药品的名称、规格、批号、生产单位、有效期、数量、货值等进行登记,经...
法规文件;管理办法精神药品管理办法
...,1988年12月27日起施行。第一章总则第一条为了加强精神药品的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。...
法规文件成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法
...中配送工作的监督和管理。第十九条药品监督管理部门应做好配送企业、乡村医疗机构的药品质量监督,开展农村药品质量监督抽验。对配送企业和乡村医疗机构开展相关法规的宣传和培训。第二十条市价格行政主管部门负责制...
法规文件;管理办法药品说明书
...是药品情报重要来源之一,也是医师、药师、护师和病人治疗用药时的科学依据,还是药品生产、供应部门向医药卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识的主要媒介。我国对药品说明书规定包括:...
药品说明书关于进一步完善院前医疗急救服务的指导意见
...ánshànyuànqiányīliáojíjiùfúwùdezhǐdǎoyìjiàn基本信息:《关于进一步完善院前医疗急救服务的指导意见》由国家卫生健康委、国家发展改革委、教育部、工业和信息化部、公安部、人力资源社会保障部、交通运输部、应急管理部...
急救国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知
...pǐnshìchǎngjiàgéxíngwéijiānguǎndetōngzhī《国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知》由国家发展改革委于2015年5月4日发改价监[2015]930号发布。国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知发改价监[2015]930号...
蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...起施行。国家食品药品监督管理局2004年9月30日发布的《关于蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理的通知》(国食药监安〔2004〕474号)同时废止。
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