关于认可上海生物材料研究测试中心体外细胞毒性试验等项目检测资格的通知
...器械检测机构资格认可审查组于2006年3月28至29日,对上海生物材料研究测试中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查,国家局认可该中心对体外细胞毒性试验等9个项目(见附件)进行检测的资格。有效期5年。 附件...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规广州市2005~2006年含乳饮料中食品添加剂监测结果分析及建议
...科技,2005,(3):160~162.作者单位:1.广州市疾病预防控制中心,广东广州510080;2.中山大学公共卫生学院,广东广州510000.作者:彭志丽,蒋卓勤,何洁仪,谭铭雄
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第2期生物柴油的理化指标及测定方法
...结构就可以确定生物柴油的纯度,这对于生物柴油的质量控制具有重要意义。酯含量的测定可采用仪器分析的方法,如气相色谱等,也可参照国家标准GB/T14489.3—93或GB5534-85。 10硫含量 硫含量对发动机尾气排放有很大...
医药经济;生物技术;生物能源关于认可浙江省医疗器械检验所对二氧化碳激光治疗机等产品和项目检测的通知
...汽灭菌器全项目预真空压力蒸汽灭菌器YY0085.2-1992/63自动控制压力蒸汽灭菌器全项目自动控制压力蒸汽灭菌器技术条件GB8599-1988/64压力蒸汽灭菌器灭菌效果全项目压力蒸汽灭菌器效果检验方法GB8600-1988/65压力蒸汽清毒器手提式全项...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于印发2006年制修订医疗器械行业标准项目计划的通知
...质量检验中心ISO/DIS22610:2004 2006079-T-jn医用高分子制品术语修订2006-2007全国医用输液器具标准化技术委员会山东省医疗器械质量检验中心 YY/T1119-19992006080-T-jn输液、输液注射器具专用料聚丙烯修订2006-2007全国医用输液器具标准...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规无公害中药材吴茱萸:质量安全要求
...验批次。5.2 取样方法按GB/T8855-1988的规执行。5.3 检验分类5.3.1 交收检验每批次产品交收前,生产者及时进行交收检验,交收验收项目为质量等级指标、标志、包装。检验合格并附合格证的产品方可交收。交收检验也可根据产...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;药用植物栽培管理温建民委员:设中西医结合为一级学科
...报讯(记者樊丹)针对目前中西医结合医学的学科名称和分类划分层次不统一的现状,全国政协委员温建民日前建议将中西医结合医学设为一级学科,下设12个二级学科。据统计,全国中西医结合医院245所。有7所中医药大学和部...
医学教育;科教新闻关于转发国家标准公告有关《医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择》等12项国家标准的通知
...布公告(2003年第4号、第5号),GB/T16886.4-2003《医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择》等12项国家标准,已经国家质量监督检验检疫总局批准。该12项国家标准的编号、名称及实施日期如下: 1.GB/T16886.4-2003...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于认可深圳市药品检验所对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知
...分析方法10.医用输液、输血、注射器检验方法第2部分:生物试验方法全性能GB/T14233.2-1993医用输液、输血、注射器检验方法第2部分:生物试验方法11.洁净区(室)环境悬浮粒子检测浮游菌检测沉降菌检测空气压差检测《药品生产...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规如何贯彻ISO14000国际标准
...和管理措施;2)实施(DO)阶段根据计划,实施并有效地控制已经制定的管理过程和管理措施;3)验证(CHECK)阶段:根据组织的政策目标和要求,监督和监视管理过程的运行和管理措施的落实,必要时采取补救和纠正措施;4...
医源资料库;食品质量管理体系;ISO质量体系