罗氏制药15年间8种药物存在不良反应漏报事件
...2004年,卫生部、国家食品药品监督管理局联合发布了《药品不良反应报告和监测管理办法》,并于2010年进行了修订,2011年7月1日起施行。根据规定,“国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应”。对于隐瞒不良反应报告的,...
药品天地;专业药学;药品不良反应浅析儿童时期药品不良反应的发生和用药原则
...2004年3月4日卫生部和国家食品药品监督管理局共同发布《药品不良反应报告和监测管理办法》,它进一步规范了我国不良反应的报告制度,这不仅是我国药品监督管理水平的体现,也是社会进步与发展水平的重要标志。本文主要...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第8期;药物临床加强医院药品不良反应监测安全合理使用药品
...。1加强监测1.1健全药品不良反应监测组织2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》正式实施,我院根据实际迅速成立了不良反应监测小组,由分管院长任组长,药剂科主任、医务科主任、护理部主任任副组长,各临床...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第4期458例药品不良反应报告分析
...家食品药品监督管理局根据《药品管理法》联合颁发了《药品不良反应报告和监测管理办法》,实行药品不良反应报告制度。海南省人民医院从2004年2月开始开展ADR监测工作,共上报了764份药物疑似不良反应报告。为了进一步了...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第10期仝小林方药量效研究方药用量安全评价体系亟待建立
...方药剂量安全性监测平台 虽然国家已于2004年颁布《药品不良反应报告和监测管理办法》,但国家统一的药品不良反应(事件)报告表为中西医通用;缺乏四诊原始资料、病名证候诊断等中医特色数据,给日后从中医角度分...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;药物与临床94例药物不良反应分析
...物不良反应统一分类法进行分类。根据中华人民共和国《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,将其分为轻、中和重3个等级。2结果2.1ADR与患者性别和年龄的关系94例ADR患者的年龄及性别分析见表1。表194例ADR患者的年龄和性...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第7期人民日报“求证”称维C银翘片安全有效
...,是一种安全可靠的感冒药。”韦宏成强调,根据我国《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应包含两个条件:一是“合格药品”,二是“正常用法用量”。事实上,许多不良反应并不符合这两个前提条件,严格意...
医药经济;生物技术;技术要闻陈凤龙:加强规范化管理推进中药现代化
...CP)、《药品注册管理办法》、《药品分类管理办法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律、规范。大量的事实已经证明,这些规范化管理措施的建立与实施对保证中药产品质量、安全有效用药,促进中药产业的快速健...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药2010年铜陵市药品不良反应监测情况分析
...国家食品药品监督管理局和卫生部联合颁布的部门规章《药品不良反应报告和监测管理办法》中的罚则法律效力不够,可操作性不强,对于忽视药品安全性监测,不履行报告责任的单位和个人,缺少法律法规层面的制约措施。到...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2009年第8卷第11期2010年铜陵市药品不良反应监测情况分析
...国家食品药品监督管理局和卫生部联合颁布的部门规章《药品不良反应报告和监测管理办法》中的罚则法律效力不够,可操作性不强,对于忽视药品安全性监测,不履行报告责任的单位和个人,缺少法律法规层面的制约措施。到...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2011年第11卷第2期