甲砜霉素片
...糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具...
药品说明书;抗感染药甲砜霉素胶囊
...糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具...
药品说明书;抗感染药注射用羧苄西林钠
【药品名称】通用名:注射用羧苄西林钠商品名:英文名:CarbenicillinSodiumforInjection汉语拼音:ZhusheyongSuobianXilinna本品主要成分为:羧苄西林钠,化学名为[6S-(2a,5a,6b)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚...
药品说明书;抗感染药注射用羧苄西林钠
【药品名称】通用名:注射用羧苄西林钠曾用名:商品名:英文名:CarbenicillinSodiumforInjection汉语拼音:ZhusheyonɡSuobiɑnXilinnɑ本品主要成份为:羧苄西林钠。其化学名为:[6S-(2a,5a,6b)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-...
药品说明书甲砜霉素胶囊
...糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚...
药品说明书甲砜霉素片
...糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚...
药品说明书丙磺舒片
...。排尿酸有效血药浓度需100~200mg/ml。本品在肝内代谢成羧基化代谢物及羟基化合物,这些代谢物均具有促尿酸排泄的活性。代谢物主要经肾排出,在24~48小时中约有5%~10%的给药量以原形排出。【适应症】用于(1)高尿酸血症...
药品说明书;解热镇痛类头孢羟氨苄分散片
...为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,使转肽酶酰化,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,影响细胞壁粘肽成分的交叉连结,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡。【药代动力学】空腹口服本品0....
药品说明书甲氨蝶呤片
...括黄疸、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶,γ-谷氨酰转肽酶等增高,长期口服可导致肝细胞坏死、脂肪肝、纤维化甚至肝硬变;3、大剂量应用时,由于本品和其代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症肾病,此时可出现血尿、蛋...
药品说明书;抗肿瘤类丙磺舒片
...。排尿酸有效血药浓度需100~200mg/ml。本品在肝内代谢成羧基化代谢物及羟基化合物,这些代谢物均具有促尿酸排泄的活性。代谢物主要经肾排出,在24~48小时中约有5%~10%的给药量以原形排出。【适应症】(1)高尿酸血症伴慢...
药品说明书