痛风
...的突出代表是嘌呤醇(别嘌醇,alopurinol)其化学结构与次黄嘌呤相仿。通过竞争性抑制黄嘌呤氧化酶,使次黄嘌呤不能氧化成黄嘌呤,黄不能转化为尿酸。人肾对次黄嘌呤和黄嘌呤的清除率比尿酸高,且次黄嘌呤极易溶解,故...
求医问药;疾病手册;风湿免疫科第十章缺血再灌注损伤
...缺血再灌损伤时O2.-产生增加的途径有A.黄嘌呤脱氢酶催化次黄嘌呤氧化B.脂质过氧化反应C.白细胞髓过氧化物酶作用D.儿茶酚胺经单胺氧化酶氧化E.以上都不是8.下列哪个不是自由基A.H2O2B.超氧阴离子C.OH·D.LOO·E.L·9.黄...
医源资料库;医源习题集;病理生理学新生儿缺氧缺血性脑病发病机理研究进展
...内钙依赖性蛋白酶,将XD转化为XO。由于缺氧缺血时存在次黄嘌呤的堆积,再灌注时XO将大量次黄嘌呤代谢为黄嘌呤,随后将黄嘌呤转化为尿酸,同时产生超氧阴离子自由基(O2-),后者在过氧化物歧化酶(SOD)作用下进一步转化为过...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学老年慢性肺心病患者血尿酸水平的分析
...不仅使血乳酸水平增高,而且尿酸形成过程中的腺嘌呤,次黄嘌呤以及酶增加,从而加速嘌呤的降解,增加尿酸的生成,使得血尿酸浓度增高。在Sahejanni[1]研究中认为是缺氧介导的组织损伤造成了20例睡眠呼吸暂停综合征患者...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第15期;临床医学抗病毒药物的临床应用及发展趋势
...播的消炎药[1]。现分述如下:①利巴韦林:属单磷酸次黄嘌呤核苷酸脱氢酶抑制剂,能阻碍病毒核酸的合成,是广谱抗病毒药物,对RNA和DNA病毒均有效,如:RSV、副流感病毒、单纯疱疹病毒等。②阿糖胞苷:在体内迅速去氨...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第18期第三节 基因突变致酶活性异常
...亦称Lesch-Nyhan综合征(Lesch-Nyhansyndrome,LNS),是由于遗传性次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine-guanine-phosphoribosyltransferase,HGPRT)缺乏所引起。本病的特征是智力发育不全、舞蹈样动作和强迫性自残行为,并伴有高尿酸血症、...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础毒理学新技术以及发展方向介绍
...是根据基因毒物能改变细胞的代谢。如正常的V79细胞具有次黄嘌呤磷酸转移酶,这种酶是正常替代途径中合成嘌呤核苷酸的必需酶。如果培养基中有嘌呤的同系物(如8-偶氮鸟嘌呤),这种酶能将其同系物转化成相应的嘌呤核苷酸...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门25.5膳食治疗的原则
...加上目前采用别嘌呤醇来治疗痛风,该药的作用在于抑制次黄嘌呤转变为黄嘌呤,从而减少自生尿酸的合成,因此认为没有必要象过去一样地严格限制膳食中的蛋白质与嘌呤。 痛风膳食治疗的目的在于减少外源性的核蛋白,...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学新生儿缺氧缺血性脑损伤的防治进展
...脱氢酶(XD)转化为黄嘌呤氧化酶(XO)。由于缺氧缺血时存在次黄嘌呤的堆积,再灌注时XO将大量次黄嘌呤代谢为黄嘌呤,随后将黄嘌呤转化为尿酸,同时产生超氧阴离子自由基(O-2),后者在过氧化物歧化酶(SOD)作用下进一步转化为...
合作平台;医学论文;内科学论文;儿科学治疗痛风要慎用常规药物
...只有异嘌呤醇(allopurinol),此药能抑制黄嘌呤氧化酶,使次黄嘌呤及黄嘌呤不能转化为尿酸,其本身则在人体内渐渐氧化,生成易溶于水的异黄嘌呤(oxipurinol)经尿排出,并能在PRPP存在下转变成相应核苷酸,消耗了PRPP,还可以抑制...
行业资讯;临床快报;血液