测十万基因组英国研究新疗法
...40,000名患有乳腺癌、大肠癌、子宫颈癌和肺癌,以及110种罕见病患者作为志愿者参与项目。此外,他们的家人的基因组也将被一并提取,放入“基因参考库”中,供制药公司研发新药时使用。而基因组总数最终将达10万个。该研...
医药经济;生物技术;技术要闻“冰桶”过后罕见病药如何脱困?
...前,政府也开始着手研究为罕见病提供相关的政策支持。国家总局2014年关于深化药品审评审批改革的方案里也提到,将对重大疾病、罕见病、老年人和儿童疾病具有更好治疗作用的药物给予加快审评。王晨光说,“其实,各地...
医药经济;生物技术;技术要闻第十六届中国―诺华小型高层学术研讨会在武汉举行
10月23日至25日,由国家科技部和瑞士诺华公司主办、中国生物技术发展中心和诺华发展中国家医学研究所共同承办的第十六届中国―诺华小型高层学术研讨会在武汉光谷举行。中国―诺华小型高层次学术论坛是国家科技部和瑞士...
医学教育;学术活动基因治疗:美国国家转化科学推动中心的“新宠”
2012年12月在美国国立卫生研究院(NIH)成立了国家转化科学推动中心(NCATS)。它的使命是促进科学发现从实验室到临床使用的转化,相比在NIH的其它机构或中心不同的是,NCATS不太关注某一特定疾病或特定器官系统研究,而是...
医药经济;生物技术;技术要闻基层医院建立药物不良反应报告制度的探讨
...本目的,同时节约了药物资源降低了医疗费用。本院使用国家基本药物目录品种,从32%逐渐提高到61%。(3)不良反应信息反馈,给医院起到预警作用;2001年接旗药监局通知,某批号的双黄连注射液在某些医院发生了严重的输液反应...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第6期孤儿药不再孤单美欧制药看好罕见病药物开发
...海默氏症等疾病中的错误折叠蛋白。马里兰州罗克维尔市国家转化科学推进中心主任ChristopherAustin介绍说,1999年人们只知道不到1000种疾病的机制,而如今隐藏在5000多种疾病背后的机制已经为人所知。“常见病正变得稀有,罕见...
医药经济;生物技术;技术要闻美欧制药公司纷纷看好罕见病药物开发
...海默氏症等疾病中的错误折叠蛋白。马里兰州罗克维尔市国家转化科学推进中心主任ChristopherAustin介绍说,1999年人们只知道不到1000种疾病的机制,而如今隐藏在5000多种疾病背后的机制已经为人所知。“常见病正变得稀有,罕见...
医药经济;生物技术;技术要闻药品不良反应监测工作现状和前景
...良反应监测机构[1] 药品不良反应监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管,具体监测机构为国家ADR监测中心和地区ADR监测中心。监测报告系统由国家ADR监测中心及所属的专家咨询委员会、各省市级地区ADR监测中心及...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第11期谁来继续助力罕见病?
...一生都需要昂贵的药物维持生命。我国尚未将孤儿药列入国家药物基本目录,尽管个别地区出台了若干补充保障措施,但许多患者仍因价格昂贵、不胜负担而放弃治疗。另外国内对孤儿药的研发、引进、生产及销售等环节缺乏政...
医药经济;生物技术;技术要闻FDA官员:优先审评券是错误的制度!
...足尚未得到满足的医疗需求,且已经在“值得信赖的发达国家”得到了批准,如欧盟成员国、加拿大、以色列、澳大利亚和日本。届时,FDA将只有30天的时间来做出审批决定。若FDA拒绝批准,美国国会还可以以多数投票的形式推...
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