关于进口药材登记备案等有关事宜的公告
...管理法实施条例》以及《进口药材管理办法(试行)》(国家食品药品监督管理局令第22号)的有关规定,为加强药材进口的监督管理,现将有关事宜公告如下: 一、自2006年2月1日起,组织药材进口,申请人应当在取得《...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规药品监督管理法规文件汇编(2003卷)
作者:国家食品药品监督管理局办公室编出版社:中国医药科技出版社ISBN:7506729873尺寸:小16开印张:68.25印次:1纸张:胶版纸出版日期:2004-9-1页数:1078字数:1363000印刷时间:2004/09/01版次:1内容提要:本书为药品监督管理...
医源资料库;医源书店;药学对检验项均符合国家药品标准的假劣药品监管的思考
...实践中的问题进行分析。结果有些药品的检验项目虽符合国家药品标准但是假劣药品。结论必须加大对药品生产环节的监管力度。 关键词药品标准药品检验假劣药品监管 谈起假劣药品,一般都会认为其所含成分或成分的...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第15期;药品管理关于实施《药品注册工作程序》(试行)的通知
...药申报受理通知书 2、仿制药品申报受理通知书 国家药品监督管理局 二○○○年一月二十日 药品注册工作程序 (试行) 1.总则 1.1为加强药品注册管理,规范药品注册工作程序,维护药品注册申请人的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品不良反应报告和监测管理办法》(局令第7号)
... 令 国家食品药品监督管理局第7号 《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于未通过药品GMP、GSP认证企业所存特殊药品管理事宜的通知
...食品药品监督管理局(药品监督管理局)要将库存情况报国家食品药品监督管理局,由国家食品药品监督管理局统一调剂使用;属于咖啡因、第二类精神药品以及麻黄素类产品的,由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于贯彻执行《药品经营许可证管理办法》有关问题的通知
...2000年,由于地方药品监督管理机构尚未完全组建到位,国家局统一组织开展了《药品经营许可证》换证工作。集中换证的药品经营企业所持有的《药品经营许可证》将陆续到期,需要换发新的《药品经营许可证》。鉴于目前各...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规药价放开后,原来发改委这样管药价了
自从今年5月4日,国家发展改革委下发《关于加强药品市场价格行为监管的通知》后,尤其是当全国上下同步取消绝大部分药品的政府定价后,没有多少人能够想到,一系列价格监管的重拳会纷至踏来,或者说,对主管部门药品...
医药经济;生物技术;技术要闻发展药品现代物流刍议
...运资源,而且直接增加了企业的运行成本。 2001年,国家依法实施《药品经营质量管理规范》(GSP)认证之后,发展壮大中的药品经营企业,随着销售网络的不断延伸和扩大,渐渐地告别了传统意义上的药品物流管理模式,开始...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第1期关于贯彻“全国整顿和规范市场经济秩序工作会议”和“全国社会治安工作会议”精神的意见
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,国家药品监督管理局各直属单位: 党中央、国务院最近召开的“全国社会治安工作会议”和“全国整顿和规范市场经济秩序工作会议”(下称“两个会议”),是在我国开始全面实施...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规