耳聋基因筛查:星火待燎原
...部《中国出生缺陷报告(2012)》,我国每年新发先天性听力障碍3.5万例,加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者,每年新增的听力障碍儿童超过6万。上海交通大学常务副校长沈晓明给记者算了这样一笔账:一名聋儿一生据估算要耗...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组孕妇过胖婴儿易先天耳聋
...报道】南京的新生儿中,每一千人里就有一个存在先天的听力问题,无法通过新生儿的听力筛查。这个数据是南京市妇幼保健院儿保所统计的结果。 省人民医院耳鼻喉科学科带头人卜行宽教授告诉记者,我国去年12月份所发...
行业资讯;临床快报;小儿科启动遗传性耳聋早期诊断和预防世界前沿水平研究
以“全球耳聋防治”为主题的第十一届听力国际年会暨第三届上海耳科学及听力学国际会议今天在沪上召开。据大会主席,上海交通大学医学院附属新华医院副院长吴皓教授介绍,国家科技部今年首次将国家重点基础研究发展计...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组中关村研制成功全球首张检测致聋基因芯片
“我们的孩子将来听力正常的几率很大。”说这话的,是朝阳区的一对新婚夫妇。他俩自小耳聋,非常想要孩子,但又担心将耳聋遗传给孩子。经过一项名为“致聋基因筛查”的新技术检测,确认他们两人的耳聋致病基因不一样...
医药经济;生物技术;生物芯片脑干听觉诱发电位在儿科临床的应用
...异常366例(84.3%),3岁异常率66.7%。BAEP异常较高的疾患为听力障碍、缺氧缺血性脑病、语言发育障碍、高胆红素血症。窒息缺氧、感染、围产期疾患是造成早期听力障碍发生的主要原因。结论BAEP是一项早期筛查新生儿、婴幼儿...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第12A期基因诊断降低聋儿出生率
...6年12月公布的第二次全国残疾人抽样调查结果,我国现有听力残疾者2004万,居各类残疾之首。听力言语残疾者中7岁以下的聋儿达80万人并以每年新增3万聋儿的速度在增长。研究表明,约60%的新生聋儿是由遗传因素导致的,另外...
行业资讯;临床快报;妇科与产科耳聋基因诊断——揭示耳聋背后的秘密
...系统疾病,在新生儿中的发病率高达1%,随着我国新生儿听力筛查工作的开展,耳聋的早期发现、早期诊断以及早期干预已经得到越来越多人的重视和认同,在先天性聋儿中遗传因素占50%,近10年来,科学家通过研究已经发现了...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组青岛基因检测平台将建成能揪出30多种遗传病
...解释。有的基因很“脆弱”病例:喜欢被爸爸高高抛起,听力却越来越差孩子们都爱被爸爸高高地抛起,再被有力地接住,因为爸爸的力量大,被他用手高高抛起后感觉特别开心。但3岁的西西(化名)命运却跟别的孩子不一样,他...
行业资讯;临床快报;检验与超声影像韩东一:在防聋治聋征途上拓荒前行
...ip;如此之多不得不生活在无声世界的不幸者,构成了中国听力残疾人口的惊人规模。刚刚率领同事摘得2007年度中华医学科技奖二等奖的解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科主任、耳鼻咽喉研究所副所长韩东一教授告诉我们,目前,...
医学教育;人物专访基因检测在遗传性耳聋中的应用
...无法判断患者是否为遗传性聋,同时耳蜗结构复杂,耳聋听力表现难以区分,常规的电生理检测或生化检测均不能从病因学上给出满意的解释。这一切,都决定了遗传性耳聋基因检测是目前最为有效的病因学分析方法之一。遗传...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组