扑米酮片
...使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似g-氨基丁酸(GABA)的作用。在治疗浓度时可降低谷氨酸的兴奋作用、加强g-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,导致整个神经细胞兴奋性降低,提高运动...
药品说明书地蒽酚软膏
...音:Di’enfenRuɑnɡɑo本品主要成份及其化学名称为:1,8-二羟基-9-蒽酮。结构式:分子式:C14H10O3分子量:226.23【性状】本品为黄色软膏。【药理毒理】地蒽酚主要的药理作用包括抗上皮细胞增殖、诱导上皮细胞分化及抗炎症作用...
药品说明书盐酸塞利洛尔片
...膜衣显白色或类白色。【药理毒理】本品是一种高选择性β-受体阻滞剂,通过阻滞β1受体,扩张血管,降低血压。本品高选择性地和心肌细胞膜上β1受体结合,其亲和力比支气管和血管平滑肌β2受体强20~30倍。能降低休息和运...
药品说明书地蒽酚软膏
...语拼音:Di’enfenRuangao本品主要成分及其化学名称:1,8-二羟基-9-蒽酮结构式:分子式:C14H10O3分子量:226.23【性状】本品为黄色软膏。【药理毒理】地蒽酚主要的药理作用包括抗上皮细胞增殖、诱导上皮细胞分化及抗炎症作用。...
药品说明书;皮肤科用药美愈伪麻颗粒剂
...75%以原形药物经尿液排出体外,其他经肝脏脱甲基化、仲羟基化和氧化脱氨作用代谢成无活性组份,由肾脏排泄。美沙芬口服后15~30分钟起效,持续作用6小时。在肝脏代谢,血浆中右啡烷(dextrorphan)低,主要为3-甲氧吗啡烷、...
药品说明书司可巴比妥钠胶囊
...使神经细胞的氯离子通道开放,细胞超极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的司可巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制癎灶的高频放电及其向周围...
药品说明书;安眠镇静类美愈伪麻口服溶液
...75%以原形药物经尿液排出体外,其他经肝脏脱甲基化、仲羟基化和氧化脱氨作用代谢成无活性组分,由肾脏排泄。美沙芬口服后15~30分钟起效,持续作用6小时。在肝脏代谢,血浆中右啡烷(dextrorphan)低,主要为3-甲氧吗啡烷、...
药品说明书司可巴比妥钠胶囊
...使神经细胞的氯离子通道开放,细胞超极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的司可巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制癎灶的高频放电及其向周围...
药品说明书蛋氨酸片
...分及其化学名称:蛋氨酸,化学名dl2-氨基-4-(甲基硫)丁酸结构式:分子式:C5H11NO2S分子量:149.21【性状】【药理毒理】氨基酸类药,是体内胆碱生物合成的甲基供体,能放出活性甲基,促进磷酯酰胆碱合成,磷酯酰胆碱与积...
药品说明书;消化系统用药注射用异戊巴比妥钠
...使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的异戊巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制癎灶的高频放电及其向周围...
药品说明书;安眠镇静类